Motie van het lid Bushoff over het voorwaardelijk toelaten van geneesmiddelen totdat de effectiviteit in de praktijk is getest

Tweede Kamer der Staten-Generaal2Vergaderjaar 2022–2023 29 477Geneesmiddelenbeleid Nr. 856 MOTIE VAN HET LID BUSHOFF Voorgesteld 12 september 2023 De Kamer, gehoord de beraadslaging, constaterende dat het nu vaak lang duurt tot patiënten toegang krijgen tot nieuwe dure geneesmiddelen, omdat hier na goedkeuring door de EMA een oordeel van het Zorginstituut en prijsonderhandelingen aan voorafgaan; constaterende dat de EMA een middel beoordeelt op basis van klinische studies, waarin de effectiviteit van een middel getest wordt op de meest fitte patiëntengroep, waardoor de effectiviteit bij «echte» patiënten in de praktijk kan tegenvallen; constaterende dat het Zorginstituut nu aan de hand van deze klinische studies moet beoordelen of geneesmiddelen wel of niet aan de stand van de wetenschap en praktijk voldoen; verzoekt de regering te onderzoeken of het Zorginstituut de mogelijkheid kan krijgen om geneesmiddelen voorwaardelijk toe te laten, tot de effectiviteit van een middel in de praktijk is getest, en tijdens de voorwaar-delijke toelating de middelen voor een lager instaptarief beschikbaar te stellen, en gaat over tot de orde van de dag. Bushoff kst-29477-856ISSN 0921 - 7371’s-Gravenhage 2023Tweede Kamer, vergaderjaar 2022–2023, 29 477, nr. 856