Motie van het lid Claassen over borgen dat zorgverzekeraars zorg voor zeldzame aandoeningen landelijk en meerjarig inkopen bij erkende expertisecentra

Brontekst

Tweede Kamer der Staten-Generaal2Vergaderjaar 2025–202636 800 XVIVaststelling van de begrotingsstaten van hetMinisterie van Volksgezondheid, Welzijn enSport (XVI) voor het jaar 2026Nr. 156 MOTIE VAN HET LID CLAASSENVoorgesteld 5 maart 2026 De Kamer,gehoord de beraadslaging,constaterende dat circa 6% tot 8% van de Nederlanders een zeldzameaandoening heeft en afhankelijk is van een klein aantal landelijk geconcen-treerde expertisecentra;overwegende dat deze hoogcomplexe laagvolumezorg kwetsbaar is voorversnipperde inkoop en generieke pakket- en budgetmaatregelen;verzoekt de regering:–te borgen dat zorgverzekeraars zorg voor zeldzame aandoeningenlandelijk en meerjarig inkopen bij erkende expertisecentra, inclusiefvergoeding van kennis- en coördinatiefuncties;–te waarborgen dat patiënten vrije toegang houden tot deze centra, metlaagdrempelige verwijzing en second opinion;–bij vergoedingsbesluiten voor weesgeneesmiddelen en diagnostiekrekening te houden met kleine patiëntgroepen;–jaarlijks aan de Kamer te rapporteren over wachttijden, toegang totcentra en beschikbaarheid van behandelingen,en gaat over tot de orde van de dag.Claassen kst-36800-XVI-156ISSN 0921 - 7371’s-Gravenhage 2026Tweede Kamer, vergaderjaar 2025–2026, 36 800 XVI, nr. 156

Versie 851f73447a8dbb4c53c4227fffe94a9a30c035c5b81eeec18b386f79b5b96040 · Officiële bron.