Motie van de leden El Abassi en Ouwehand over de behandelmogelijkheden voor MS-patiënten in Nederland uitbreiden zodat zij niet langer afhankelijk zijn van zorg in het buitenland
Motietekst
Versie b2f279475bf1459d · officiële bronTweede Kamer der Staten-Generaal2Vergaderjaar 2024–202536 600 XVIVaststelling van de begrotingsstaten van hetMinisterie van Volksgezondheid, Welzijn enSport (XVI) voor het jaar 2025Nr. 90 MOTIE VAN HET LEDEN EL ABASSI EN OUWEHANDVoorgesteld 24 oktober 2024 De Kamer,gehoord de beraadslaging,constaterende dat veel MS-patiënten naar het buitenland reizen voorstamceltherapie, omdat ze in Nederland niet meer geholpen kunnenworden;overwegende dat het reizen voor zorg naar het buitenland gepaard gaatmet hoge kosten en gezondheidsrisico’s;verzoekt de regering de behandelmogelijkheden voor MS-patiënten inNederland uit te breiden, zodat zij niet langer afhankelijk zijn van zorg inhet buitenland,en gaat over tot de orde van de dag.El AbassiOuwehand kst-36600-XVI-90ISSN 0921 - 7371’s-Gravenhage 2024Tweede Kamer, vergaderjaar 2024–2025, 36 600 XVI, nr. 90
Gerelateerde bronnen
- Motie van de leden El Abassi en Ouwehand over de behandelmogelijkheden voor MS-patiënten in Nederland uitbreiden zodat zij niet langer afhankelijk zijn van zorg in het buitenland
Motie van de leden El Abassi en Ouwehand over de behandelmogelijkheden voor MS-patiënten in Nederland uitbreiden zodat zij niet langer afhankelijk zijn van zorg in het buitenland
Context en discussie
Jouw reactie
Een contextnotitie voegt feiten of achtergrond toe, onderbouwd met minimaal één bron. Voor een mening of vraag kun je gewoon reageren.
Er zijn hier nog geen bijdragen.
Posts die naar deze bron verwijzen
Er zijn hier nog geen bijdragen.