Marc Vervuurt

Tweede Kamer der Staten-Generaal2Vergaderjaar 2025–2026Vragen gesteld door de leden der Kamer 2026Z12985Vragen van de leden Sneller en Vervuurt (beiden D66) aan de Minister vanVolksgezondheid, Welzijn en Sport en de Staatssecretaris van Defensie overrecente internationale ontwikkelingen omtrent de therapeutische toepassingvan psychedelica (ingezonden 12 juni 2026).Vraag 1Hoe beoordeelt u de algehele tendens in de internationale ontwikkelingenomtrent psychedelische therapieën en middelen zoals MDMA en psilocybine,met toenemende aandacht voor mogelijke therapeutische toepassingen bijonder meer therapieresistente PTSS, depressie en verslavingsproblematiek?Vraag 2Herkent u het beeld dat er in meerdere landen wordt gezocht naar medischetoegang tot psychedelica-ondersteunde behandelingen voor ernstige,therapieresistente aandoeningen, zonder dat MDMA of psilocybine daar alsregulier geneesmiddel zijn geregistreerd?Vraag 3Hoe gaat u voorkomen dat Nederlandse patiënten die wegens therapieresis-tente psychiatrische klachten baat hebben bij psychedelica-ondersteundetherapie zich genoodzaakt zullen zien te kiezen voor ofwel een niet-medischebehandeling, ofwel een behandeling in het buitenland?Vraag 4Hoe kijkt u naar de recente ontwikkelingen in Duitsland, waar middels eencompassionate useprogramma psilocybinetherapie is goedgekeurd alsbehandeling voor depressie?Vraag 5Welke uitgangspunten van deze aanpak acht u relevant voor het Nederlandsebeleid, bijvoorbeeld op het gebied van patiëntselectie, behandelsetting,monitoring, dataverzameling en toezicht?Vraag 6Bent u bereid te onderzoeken wat de juridische en praktische mogelijkhedenzijn voor een vergelijkbaar compassionate useprogramma in Nederland? kv-tk-2026Z12985’s-Gravenhage 2026Tweede Kamer, vergaderjaar 2025–2026, Vragen1 Vraag 7Hoe kijkt u naar de ontwikkelingen in Tsjechië, waar psilocybinetherapie sinds1 januari 2026 is goedgekeurd als behandeling voor mensen met hardnekkigedepressie en andere therapieresistente psychische stoornissen?Vraag 8Welke lessen, aandachtspunten en kansen voor Nederlands beleid ziet u indeze ontwikkeling?Vraag 9Hoe kijkt u naar de ontwikkelingen in Australië, waar sinds 2023 de medischetoepassing van psilocybine en MDMA bij behandeling van therapieresistentedepressie en PTSS is toegestaan, ondanks gebrek aan registratie als reguliergeneesmiddel, en waar voor specifieke doelgroepen zoals veteranen publiekefinanciering beschikbaar is gesteld?Vraag 10Bent u bereid te onderzoeken wat de juridische en praktische mogelijkhedenzijn voor een vergelijkbare aanpak in Nederland?Vraag 11Hoe kijkt u naar de recente ontwikkelingen in de Verenigde Staten, waar depresident zich heeft uitgesproken voor de therapeutische toepassing vanpsychedelica, in het bijzonder voor de behandeling van PTSS?Vraag 12Welke lessen, aandachtspunten en kansen voor Nederlands beleid ziet u indeze ontwikkeling?Vraag 13Hoe beoordeelt u de focus van farmaceutische bedrijven die zich in deontwikkeling en toekomstige goedkeuring van psychedelische therapieënvooralsnog vooral op de Verenigde Staten lijken te richten? Welke rol kanEuropa spelen in het versnellen van (voorlopige) goedkeuring?Vraag 14Onderschrijft u het in de Verenigde Staten uitgesproken potentiële belang vanpsychedelische therapie voor specifieke doelgroepen die vaker behoeftehebben aan een behandeling van PTSS, waaronder veteranen?1Vraag 15Bent u bekend met de recente casestudie gepubliceerd in Frontiers inNeuroscience, waarin een tijdelijke, significante functionele verbetering werdwaargenomen bij een patiënt met vergevorderde Alzheimer na toedieningvan psilocybine?2Vraag 16Welke mogelijkheden ziet u om onderzoek naar de medische toepassing vanpsychedelica bij neurodegeneratieve ziekten, zoals Alzheimer, in Nederlandactief te faciliteren of te ondersteunen?Vraag 17Welke mogelijkheden ziet u voor bredere ontwikkeling van potentieeltherapeutisch inzetbare psychedelische middelen binnen Nederland, naast deeerdere specifieke discussie en onderzoeken rondom MDMA?1NY Times, 3 mei 2026, (https://www.nytimes.com/2026/05/03/science/ibogaine-psychedelics-rogan-trump.html)2Lago et all, 28 mei 2026, «Transient multidomain functional improvement in advanced Alzhei-mer’s disease following high-dose psilocybin-containing mushroom administration: a casereport» (Frontiers | Transient multidomain functional improvement in advanced Alzheimer’sdisease following high-dose psilocybin-containing mushroom administration: a case report)Tweede Kamer, vergaderjaar 2025–2026, Vragen2 Vraag 18Indien u belemmeringen ziet, welke daarvan kunnen worden weggenomenmet wetswijzigingen, en welke met beleidsaanpassingen of andere maatrege-len?Vraag 19Welke onderzoeken, pilots of wetenschappelijke ontwikkelingen volgt umomenteel omtrent de ontwikkeling van therapeutisch inzetbare psychedeli-sche middelen?Vraag 20Welke mogelijkheden ziet u om wetenschappelijk onderzoek naar psychedeli-sche therapieën op een veilige, gecontroleerde en medisch verantwoordemanier te faciliteren, naast het recente onderzoek naar MDMA?Vraag 21Kunt u uiteenzetten op welke wijze ervaringen, wetenschappelijke inzichtenen praktijkonderzoeken uit andere landen betrokken worden bij de Neder-landse beleidsvorming, regelgeving en medische praktijk rondom psychedeli-sche therapieën?Vraag 22Kunt u toelichten welke rol Nederlandse kennisinstellingen, zorgprofessionalsen toezichthouders momenteel spelen bij het volgen van de internationaleontwikkelingen rondom psychedelische therapieën en mogelijke toekomstigetoepassingen binnen de geestelijke gezondheidszorg?Vraag 23Kunt u uiteenzetten op welke wijze het belang van psychotherapie wordtgewaarborgd bij de beoordeling van psychedelische medicijnen door degeneesmiddelenautoriteiten?Vraag 24Kunt u deze vragen afzonderlijk van elkaar beantwoorden?Tweede Kamer, vergaderjaar 2025–2026, Vragen3