KamerstukdossierLopend
Geneesmiddelenbeleid
Overige zaken (667)
- Preferentiebeleid in geneesmiddelenvoorziening
- Ontwerpwijziging Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- De nadere invulling van de langetermijnvisie geneesmiddelenvoorziening
- Uitvoering van de motie-Van der Veen cs. over vergoeding van cholesterolverlagers
- Stand van zaken van het onderzoek naar vermeende onderbehandeling met dure geneesmiddelen in ziekenhuizen
- Evaluatie Reclamebesluit Geneesmiddelen
- Belangenverstrengeling arts – apotheker
- Uitstel reactie eindrapport iBMG: 2nd opinion NZa-voorstel bekostiging dure intramurale geneesmiddelen
- Stand van zaken preferentiebeleid en apotheekhoudenden tarief
- Apothekerstarief 2009
- Advies NZa langetermijnvisie
- Reactie op Motie Van der Veen cs inzake herstel clawback apotheekhoudende
- Ontwerpregeling tot vervanging van de bijlage Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- Reactie op motie Van der Veen cs. over het tarief van apotheekhoudenden
- Beantwoording vragen n.a.v. AO Geneesmiddelenbeleid d.d. 10 december 2008
- Standpunt op evaluatie Reclamebesluit Geneesmiddelen
- IGZ rapport ‘Vervolgonderzoek dienstapotheken: medicatiebewaking nog verre van sluitend’
- Rapport van de Inspectie voor de Gezondheidszorg over ‘fase IV-onderzoek met marketingdoeleinden’
- Stand van zaken uitvoering moties Geneesmiddelenbeleid (moties 29 477 nrs. 76, 77 en 78)
- Werkafspraken geneesmiddelenreclame
- Advies RVZ over de farmaceutische industrie en geneesmiddelengebruik
- Stand van zaken ontwikkelingen op het terein van de farmacie (t.b.v. AO Geneesmiddelenbeleid 25 juni 2009)
- Resultaten monitor dure geneesmiddelen 2007
- Monitor contractering farmacie 2009
- Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- Uitstel Besluit NZa over tarief apotheekhoudenden 2009
- Signalement Goed Gebruik Geneesmiddelen
- Vergoeding benzodiazepinen bij spasmen
- NZa tarief apotheekhoudenden 2009, TROS Radaruitzending over symptoomreclame en openstaande vragen uit het AO Geneesmiddelenbeleid van 25 juni 2009
- Toezegging tijdens het AO geneesmiddelenbeleid inzake de toekomst van de farmaceutische zorg
- Voortgang die het afgelopen jaar is geboekt in het verbeteren van de begrijpelijkheid van bijsluiters bij geneesmiddelen
- Contracteerbeleid zorgverzekeraars
- Uitvoering motie Zijlstra cs.(29477, nr. 76) over de financiële concurrentievoordelen van het preferentiebeleid.
- Transitieakkoord farmaceutische zorg 2008/2009
- Uitvoering motie Van der Veen c.s. (29477, nr.113) over ontmoedigen van het aanbesteden onder couvert
- Ontwerpregeling tot wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- Stappenplan geneesmiddelenbeleid
- Inspectierapport Gunstbetoon bij nascholing huisarten
- Informatie over geneesmiddelen
- Kortschrift Chemisch Farmaceutische Kwaliteit van simvastatines
- Onderzoek toegankelijkheid dure geneesmiddelen in ziekenhuizen
- Ontwerpregeling tot wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- ZonMw rapport Verdieping Goed Gebruik Geneesmiddelen
- Reactie op de motie Van der Veen over voorlichting over gebruik van geneesmiddelen (29477, nr.116)
- Monitor Extramurale Farmacie 2010 en het begeleidend schrijven van de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa)
- Resultaten monitor dure geneesmiddelen 2008
- Reactie op motie Van der Veen c.s. over de samenwerking tussen zorgverzekeraars en apothekers
- Reactie op verzoek commissie voor VWS over de herberekening van het GVS conform motie Van der Veen c.s. (32 123 XVI, nr. 151)
- Evaluatie Zelfzorggeneesmiddelen
- Standpunt Evaluatie indeling zelfzorggeneesmiddelen en rol drogist
- Reactie op artikelen in het Trouw van 4 en 6 december 2010 over apothekerstarief
- Ontwerpregeling tot wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- NZa-apothekerstarief 2011
- Rapporten over het tarief van apotheekhoudenden in 2011
- Ranglijst van ziekenhuizen met percentages van voorgeschreven specialités
- Voorhang prestatiebeschrijvingen en invoering vrije tarieven farmaceutische zorg
- Voorzitterconclusies Alders-overleg tussen zorgverzekeraars en apotheekhoudenden
- Uitstel beantwoording vragen van de commissie over de voorhang prestatiebeschrijvingen en invoering vrije tarieven extramurale farmaceutische zorg
- Antwoorden op vragen van de commissie over de Voorhang prestatiebeschrijvingen en invoering vrije tarieven voor de extramurale farmaceutische zorg
- Invoering nieuwe prestaties voor de extramurale farmaceutische zorg
- Begrijpelijke bijsluiter
- Aanwijzing prestatiebeschrijvingen en invoering vrije tarieven farmaceutische zorg
- Afschrift van de brief aan de deelnemers aan het bestuurlijk overleg over de invoering van vrije tarieven en nieuwe prestaties voor de extramurale farmaceutische zorg
- Symptoomreclame
- Ontwerpregeling tot wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- Beleidsagenda vervalste geneesmiddelen en medische hulpmiddelen
- Notitie inzake veiligheid grondstoffen geneesmiddelen
- Dure geneesmiddelen’ en herberekening van het Geneesmiddelenvergoedingensysteem (GVS)
- Reactie op diverse toezeggingen over geneesmiddelen en medische technologie
- Reacties op brieven van NFK, BVN en NVMO inzake beoordeling lapatinib (Tyverb) bij gemetastaseerde borstkanker
- Ontwerpregeling tot wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- Reactie op brieven inzake de voorwaardelijke toelating bij de beoordeling lapatinib van NFK, BVN en NVMO
- Stand van zaken met betrekking tot de overheveling van de TNF-alfaremmers naar de ziekenhuisbekostiging per 1 januari 2012
- Barcodering (of datamatrix) geneesmiddelen en medische hulpmiddelen
- Beantwoording motie Wiegman-Scheppink (29 477, nr. 156) en motie Dijkstra (29 477, nr. 159) inzake het Geneesmiddelenbeleid m.b.t. de parallelexport en -import van medicijnen en de invloed daarvan op de Nederlandse markt
- Vergoeding lapatinib (Tyverb)
- Uitstelbericht reactie op de brief van Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers (NVZA) inzake overheveling TNF-alfaremmers
- Nederlandse strategie voor de komende jaren op het terrein van de zeldzame ziekten en de weesgeneesmiddelen
- Programmavoorstel "Goed Gebruik Geneesmiddelen"
- Voorwaardelijke pakkettoelating in de farmacie
- Selectieve inkoop door zorgverzekeraars bij een dubbele aanspraak op bepaalde geneesmiddelen
- Reactie op de brief van Nefarma inzake begrippen ‘bekostiging’ en ‘aanspraak’ bij voorwaardelijke vergoeding geneesmiddelen
- Uitstel brief inzake medicatieveiligheid
- Uitstelbrief over de vergoeding van arginine
- Uitstel toezending stand van zaken brief inzake TNF-alfaremmers
- Advies van de Gezondheidsraad over trombosezorg
- Dure specialistische geneesmiddelen
- Uitkomsten van de ‘quickscan farmacie’
- Ontwerpregeling tot wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- Onderzoek Wet Geneesmiddelenprijzen
- Uniforme barcodering geneesmiddelen en medische hulpmiddelen
- Selectieve inkoop medisch specialistische geneesmiddelen
- Aanwijzing aan de Nederlandse Zorgautoriteit betreffende de overheveling van dure geneesmiddelen
- Rapport van de World Health Organization (WHO) dat als onderwerp heeft het bevorderen van het verantwoord gebruik van geneesmiddelen
- Overheveling epoëtines uit het GVS naar het ziekenkader
- Afhandeling diverse toezeggingen geneesmiddelen en medische technologie
- Regeling houdende het voorschrijven van UR-geneesmiddelen door bepaalde categorieën van verpleegkundigen
- IGZ-rapport "Nalevingsniveau reclameregels bij nascholing medisch specialisten voldoende, betere borging nodig
- Kwaliteit van niet-WMO-plichtig (geneesmiddelen)onderzoek
- Vergoeding van nieuwe orale anti-stollingsmiddelen
- Verslag van de Ministers Summit van 3 oktober jl. over The benefits of responsible use of medicines
- Voorwaardelijke toelating en financiële arrangementen bij (specialistische) geneesmiddelen
- Rapport ‘Adviesraden farmaceutische industrie getoetst aan reclameregels’ van de Inspectie voor de Gezondheidszorg
- Tweede tussenrapportage met betrekking tot de overheveling 2012 van specialistische middelen
- Ontwerpregeling tot wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- Uitstel beantwoording vragen van de commissie over de regeling houdende het voorschrijven van UR-geneesmiddelen door bepaalde categorieën van verpleegkundigen
- Besluit inzake aanstelling en taakopdracht verkenners extramurale farmaceutische zorg
- Antwoorden op vragen van de commissie inzake IGZ-rapport "Nalevingsniveau reclameregels bij nascholing medisch specialisten voldoende, betere borging nodig
- Uitstel toezending plan van aanpak verspilling in de zorg
- Vergoeding weesgeneesmiddelen voor de ziekte van Pompe en de ziekte van Fabry
- Borging continuïteit geneesmiddelen
- Aanbevolen maatregelen om de medicatieveiligheid in Nederland te verbeteren
- Voorgehangen ontwerpregeling van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- Antwoorden op vragen van de commissie over het Besluit inzake aanstelling en taakopdracht verkenners extramurale farmaceutische zorg
- Rapportage bevindingen verkenners extramurale farmacie en de Marktscan farmacie 2012 van de NZa
- Diane-35 pil
- Uitstel beantwoording vragen van de commissie over de Diane-35 pil
- Antwoorden op vragen van de commissie over de Diane-35 pil
- Afschrift van de reactie op een aan de commissie gerichte e-mail inzake de vergoeding van de TNF-alfaremmer Humira
- Uitstel beantwoording vragen van de commissie over Borging continuïteit geneesmiddelen
- Antwoorden op vragen van de commissie over de regeling houdende het voorschrijven van UR-geneesmiddelen door bepaalde categorieën van verpleegkundigen
- Antwoorden op vragen van de commissie over de ontwerpregeling maximumprijzen geneesmiddelen
- Uitstel beantwoording vragen commissie over het door de commissie georganiseerde rondetafelgesprek met betrekking tot de prijsbepaling van geneesmiddelen
- Standpunt bij de bevindingen van de verkenners extramurale farmacie en marktscan farmacie 2012 van de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa)
- Antwoorden op vragen van de commissie inzake borging continuïteit geneesmiddelen
- Toezeggingen gedaan tijdens het Algemeen Overleg Geneesmiddelenbeleid van 12 december 2012 over onder andere de doorlooptijden van de geneesmiddelenbeoordeling bij het CVZ
- Uniforme barcodering voor geneesmiddelen en medische hulpmiddelen
- Standpunt over het onderzoek naar de werking en de toekomstbestendigheid van de Wet geneesmiddelenprijzen (Wgp)
- Ontwerpregeling tot wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen (lichte voorhang)
- Stand van zaken beleidsagenda vervalste geneesmiddelen en medische hulpmiddelen
- Plan van aanpak geneesmiddelentekorten
- Verslag van de ronde tafel demedicalisering op 22 april 2013
- Antwoorden op vragen commissie over de prijsbepaling van geneesmiddelen
- Bestuurlijk overleg met de farmaceutische sector
- Standpunt Pompe en Fabry
- Reactie op de brief van de Bogin met betrekking tot een tekort aan veel voorgeschreven geneesmiddelen veroorzaakt door het preferentiebeleid
- Nationaal Plan Zeldzame Ziekten
- Reactie op verzoek van het lid Leijten inzake het bericht dat bezuinigingen op maagzuurremmers leiden tot meer maagbloedingen
- Gepast gebruik Diane-35 pil en anticonceptiva
- Ontwerpregeling tot wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- Onderzoek beïnvloeding van leden van het College ter beoordeling van geneesmiddelen (CBG) door farmaceutische bedrijven
- Reactie op de brief van het Transgender Netwerk Nederland (TNN) over de beschikbaarheid van hormoonmedicatie bij geslachtsaanpassende behandeling
- Reactie op artikel AD d.d. 11 december 2013 inzake boeteoplegging door Europese commissie aan 2 farmareuzen
- Antwoorden op vragen van de commissie over het gepaster inzetten van de Diane-35 pil en de derde en vierde generatiepillen
- Reactie op verzoek van het lid Van Gerven over de uitspraken van een topman van Bayer dat kankermiddelen gemaakt worden voor de rijken
- Reactie op de vraag van het lid Bruins Slot over het bericht dat er iemand overleden zou zijn als gevolg van het gebruik van de Nuvaring
- Antwoorden op vragen van de commissie over het Nationaal Plan Zeldzame Ziekten
- Antwoorden op vragen van de commissie over standpunt Pompe en Fabry
- Resultaten Bestuurlijk overleg farmacie
- Reactie op het rapport van het advies- en onderzoeksbureau Significant naar de mogelijkheden tot de vorming van één centrale organisatie voor geneesmiddelen en medische hulpmiddelen
- Reactie op verzoek commissie over uitvoering van de aangenomen motie van de leden Kuzu en Voortman over het niet gebruiken van maagzuurremmers
- Reactie op een artikel in de Telegraaf van 19 maart 2014 inzake weigering van de IGZ om lijst met geneesmiddelen die stoffen bevatten uit de Ranbaxyfabriek in de Indiase plaats Toansa openbaar te maken
- Ontwerpregeling tot wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- Financiële arrangementen voor geneesmiddelen
- Reactie op signaleringsrapport ‘Toegankelijkheid van dure kankergeneesmiddelen - nu en in de toekomst’ door de Signaleringscommissie Kanker van KWF Kankerbestrijding (SCK)
- Voortgang Programma Goed Gebruik Geneesmiddelen van ZonMw
- Toezeggingen naar aanleiding van het dertigledendebat Apollonetwerk
- Onderzoeksrapport Berenschot: Impact van geneesmiddelentekorten voor patiënten
- Antwoorden op vragen van de commissie over de ontwerpregeling tot wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- Uitstel beantwoording vragen van het lid Van Gerven over het aankopen van miljoenen griepkuren door de overheid tussen 2005 en 2009, terwijl de werkzaamheid ervan niet vaststond
- Vergoeding Hepatitis C middel Sovaldi met financieel arrangement
- Reactie op uitzending EenVandaag d.d. 16 augustus 2014 inzake ‘Prijsplafond in de zorg’
- Onderzoeksrapport ‘De implementatie van de regelgeving over de reden van voorschrijven op recept en het doorgeven van nierfunctiewaarden door artsen’ van het Instituut voor Verantwoord Medicijngebruik (IVM)
- Visie farmacotherapeutische informatievoorziening
- Ontwerpregeling tot wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- Uitstel toezending reactie over het onderzoeksrapport ‘De implementatie van de regelgeving over de reden van voorschrijven op recept en het doorgeven van nierfunctiewaarden door artsen’ van het Instituut voor Verantwoord Medicijngebruik (IVM)
- Reactie over de uitvoering van de aangenomen motie-Leijten over voorschrijven van Tecfidera en de (overgenomen) motie-Leijten over opnieuw tegen een hoge prijs in de markt zetten van reeds werkzame medicijnen/grondstoffen
- Rapport met daarin de proefberekeningen van het Geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS)
- Reactie op het verzoek van het lid Leijten, gedaan tijdens de Regeling van Werkzaamheden van 10 maart 2015, over het bericht dat vele geneesmiddelen niet meer vergoed worden
- Reactie op de nader gewijzigde motie van de leden Kuzu en Voortman over bezuiniging op maagzuurremmers
- Opvatting over de lange tijdspanne en kosten voor ontwikkeling van vaccins, de octrooiering en de gevolgen daarvan voor het wel of niet op de markt brengen
- Reactie op motie van het lid Leijten over een meldpunt vervalste geneesmiddelen
- Integrale aanpak chronische hepatitis
- Veegbrief diverse toezeggingen geneesmiddelen
- Uitstel toezending van de reactie op het verzoek om een reactie op de uitzending van Zembla van 18 maart 2015 inzake geneesmiddelen
- Ontwerpregeling tot correctie van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- Reactie op de uitzending “Bitterzoete suikermedicijnen” van Zembla op 18 maart 2015
- Toezegging gedaan tijdens het algemeen overleg Geneesmiddelenbeleid d.d. 2 oktober 2014 inzake reactie op het rapport van IMS Health 'The Global Use of Medicines'
- Voortgang van de pilot met financiële arrangementen voor geneesmiddelen
- Ontwerpregeling tot wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- Medicatiebeoordelingen
- Reactie op diverse onderwerpen in verband met het AO geneesmiddelen van 2 juli 2015
- Geneesmiddelentekorten
- Reactie op de motie van het lid Voortman over uitsluiten van taken van apothekers van het eigen risico
- Rapport van de NZa ‘Onderzoek naar de toegankelijkheid en betaalbaarheid van geneesmiddelen in de medisch specialistische zorg’
- Kabinetsreactie op het rapport van het Instituut voor Verantwoord Medicijngebruik (IVM) ‘De implementatie van de regelgeving over de reden van voorschrijven op recept en het doorgeven van nierfunctiewaarden door artsen’
- Sluis voor intramurale geneesmiddelen
- Uitkomsten bestuurlijk overleg m.b.t. dure geneesmiddelen (Herdruk)
- Antwoorden op vragen van de commissie over het rapport inzake Proefberekeningen van het Geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS)
- Reactie op verzoek van het lid Van Gerven, gedaan tijdens de Regeling van werkzaamheden van 10 september 2015, over kankerpatiënten die in het ene ziekenhuis een medicijn wel krijgen en in het andere niet
- Reactie op verzoek commissie inzake nacalculatie m.b.t. dure geneesmiddelen
- Reactie op de uitzending van Nieuwsuur van 24 september 2015 over bereide geneesmiddelen
- Reactie op verzoek van het lid Van Gerven, gedaan tijdens de Regeling van Werkzaamheden van 22 september 2015, over de betrokkenheid van een hoogleraar van het AMC bij de verkoop van een biotechbedrijfje dat met innovatiekrediet van de overheid een veelbelovend medicijn ontwikkelt
- Farmaceutische spoedzorg
- Rapport ‘Evaluatie overheveling geneesmiddelen’
- Ontwerpregeling tot wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- Vergoeding magistraal bereide geneesmiddelen
- Reactie op vragen van de vaste commissie voor Volksgezondheid, Welzijn en Sport over het bericht in de Volkskrant d.d. 19 november 2015 inzake Recordboetes voor verboden reclame farmaceuten
- Ontstane situatie rondom het schildkliergeneesmiddel Thyrax
- Beëindiging 'sluis' nivolumab per 1 maart 2016
- Visie op geneesmiddelen: Nieuwe geneesmiddelen snel bij de patiënt tegen aanvaardbare kosten
- Monitor NZa contractering en inkoop van geneesmiddelen in de medisch specialistische zorg
- Afschrift van de adviesaanvraag aan de Raad voor Volksgezondheid en Samenleving over de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen
- Terugdringen oneigenlijk psychofarmacagebruik:op weg naar nul
- Reactie op het evaluatierapport ‘overheveling geneesmiddelen’
- Stand van zaken brief vervalste geneesmiddelen
- Vergoeding intramurale geneesmiddelen en voornemen tot pakketsluis
- Uitzondering van openbaarheid van data in het gezondheidsdomein in Horizon 2020
- Reactie op motie van het lid Voortman over een mondiale overeenkomst over de financiering en coördinatie van onderzoek en het ontwikkelen van medicijnen (Kamerstuk 29 477, nr. 374)
- Reactie op de motie van de leden Leijten en Van Gerven over toestaan van doorgeleverde bereidingen (Kamerstuk 29 477, nr. 372)
- Planning verzamelbrief: medicijnen
- Voortgangsbrief financiële arrangementen geneesmiddelen 2016
- Ontwerpregeling tot wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- Informatie over de reactie van IGZ over het doorleveren van dexamfetamine en de stand van zaken doorgeleverde bereidingen
- Stand van zaken werkgroep geneesmiddelentekorten
- Kiwi-model inkoop en vergoeding geneesmiddelen
- Herberekening Geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS)
- Aanpassing vergoedingenbesluit inzake Pre-exposure Prophylaxis (PrEP)
- Verzamelbrief: Bedrijfsbezoek farmaceutisch bedrijf Roche B.V.
- Antwoorden op vragen van de commissie over het afschrift van het antwoord m.b.t. reactie op samenvatting van gesprek van Geneesmiddelenbulletin van 2 mei 2016
- Subsidieverstrekking aan Stichting Fair Medicine
- Voortgang Visie op geneesmiddelen: Nieuwe geneesmiddelen snel bij de patiënt tegen aanvaardbare kosten
- Stand van zaken toegankelijkheid farmaceutische ANZ-zorg
- Tweede monitor geneesmiddelen Medisch Specialistische Zorg (MSZ)
- Levering van medicinale cannabis aan Duitsland
- Ontwerpbesluit houdende wijziging van het Besluit zorgverzekering in verband met regels voor de toelating van geneesmiddelen tot het basispakket
- Evaluatie overheveling groeihormonen
- Stand van zaken werkgroep geneesmiddelentekorten
- Farmacotherapeutische informatievoorziening voor patiënten
- Actieplan gepast gebruik van geneesmiddelen
- Ontwerpregeling tot wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- Status vergoeding van twee geneesmiddelen
- Brief van de NZa naar aanleiding van monitor geneesmiddelen
- Reactie op het rapport van de Inspectie voor de Gezondheidszorg over voorwaarden voor veilig voorschrijven en het resultaat van de pilot meldingeninformatie Verpleging en Verzorging (V&V)
- Nederlandse kandidatuur Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA)
- Meldmaand vervalste medische hulpmiddelen
- Barcodering primaire verpakking geneesmiddelen
- Rapport Vervolgonderzoek Medicatieveiligheid
- Antwoorden op vragen commissie over Voortgang Visie op geneesmiddelen: Nieuwe geneesmiddelen snel bij de patiënt tegen aanvaardbare kosten
- Nationaal Beleidsplan Chronische Hepatitis
- Toezeggingen over de uitrol van het aantal medicatiebeoordelingen en over het stopzetten van de verzending van de papieren versie van het Geneesmiddelenbulletin
- Aankondiging sluiskandidaat geneesmiddel nusinersen
- Antwoorden op vragen van de commissie over het ontwerpbesluit houdende wijziging van het Besluit zorgverzekering in verband met regels voor de toelating van geneesmiddelen tot het basispakket
- Aankondiging twee kandidaten voor pakketsluis geneesmiddelen
- Reactie op verzoek commissie om extra spoed bij uitbrengen advies Gezondheidsraad over hivpreventiepil PrEP
- Leidende rol Nederland bij klinisch geneesmiddelenonderzoek met vrouwen en comorbide patiënten
- Formele kandidaatstelling voor vestiging van het European Medicines Agency (EMA)
- Twee nieuwe indicaties Pembrolizumab in de pakketsluis
- Europese consultatie kindergeneesmiddelen
- Rapport werkgroep geneesmiddelentekorten
- Prijsonderhandelingen geneesmiddel Orkambi
- Fampyra
- Advies beschikbaarheidbijdrage in relatie tot dienstapotheken
- Ontwerpregeling tot wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- Vergoeding geneesmiddelen pertuzumab en pembrolizumab
- Doorgeleverde bereidingen naar aanleiding van motie van het lid Otwin van Dijk over een plan van aanpak voor doorgeleverde eigen bereidingen
- Reactie op verzoek commissie over uitkomsten gesprek over medicijn tegen taaislijmziekte
- Monitor 'Uitgaven geneesmiddelen MSZ' en rapport 'Toegankelijkheid dure geneesmiddelen' van de NZa
- Bidbook European Medicines Agency (EMA)
- Nadere reactie op de uitzending van het tv-programma Radar over het meegeven van zware pijnstillers op basis van vervalste recepten
- Vergoeding geneesmiddel palbociclib
- Officiële aanbieding bidbook European Medicines Agency (EMA)
- Bekostiging van diagnostiek op het gebied van farmacogenetica
- IGZ onderzoek Thyrax
- Instelling Platform Inkoopkracht Dure Geneesmiddelen
- Financiële Arrangementen geneesmiddelen 2017
- Reactie op het verzoek van het lid Ellemeet, gedaan tijdens de Regeling van werkzaamheden van 12 september 2017, over het bericht “Farmaceuten overdrijven hun kosten enorm”
- Beoordeling bod European Medicines Agency (EMA) kandidatuur door Europese Commissie
- Uitkomst prijsonderhandelingen geneesmiddel Orkambi voor de behandeling van cystische fibrose (taaislijmziekte)
- Orkambi
- Uitvoering motie van het lid Arno Rutte over een leidende rol bij geneesmiddelenonderzoek met vrouwen en comorbide patiënten
- Toegang tot medicijnen in alle EU-lidstaten
- Verslag van een rondetafelgesprek, gehouden op 2 oktober 2017, over de farmaceutische industrie
- Opname Orkambi in het basispakket
- Reactie op verzoek commissie op een artikel op Telegraaf.nl inzake 'Apotheek die zelf medicijnen bereidt in gevaar’
- Voortgang geneesmiddelenbeleid
- Advies van de Raad voor Volksgezondheid en Samenleving (RVS) over ontwikkeling nieuwe geneesmiddelen
- Reactie op verzoek commissie over een oproep over de verstrekking van Spinraza aan patiënten
- Vestiging van het Europees Medicijnagentschap (EMA) in Nederland
- Ontwerpregeling tot wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- Beschikbaarheidsregeling Spinraza (nusinersen)
- Wijziging van de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- Reactie op verzoek commissie over een nadere duiding over de passage in het regeerakkoord inzake de maximumprijzen voor geneesmiddelen
- Monitor Geneesmiddelen in de medisch-specialistische zorg
- Reactie op verzoek commissie inzake de uitspraak van het Zorginstituut Nederland dat fabrikanten van (wees)geneesmiddelen transparanter moeten worden over hun prijzen
- Reactie op evaluaties van de ZonMw programma's Goed Gebruik Geneesmiddelen en Health Technology Assessment
- Voortgang project relocatie Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA)
- Evaluatierapport G5 (samenwerkingsverband tussen de vijf verstrekkers van betrouwbare en objectieve farmacotherapeutische informatie)
- Ontwerpbesluit houdende wijziging van het Besluit zorgverzekering in verband met geneesmiddelentekorten
- RIVM rapport Off-labelgebruik van geneesmiddelen: Verkenning van de complexiteit en problematiek
- Verkenning medicinale cannabis
- Reactie op verzoek commissie inzake de relatie tussen antidepressiva en agressie
- Stand van zaken inzake de nieuwbouw van het hoofdkantoor van het Europees Geneesmiddelen Agentschap in Amsterdam
- Ontwikkelmodellen geneesmiddelen
- Advies van de Gezondheidsraad over het preventief gebruik van hiv-remmers (PrEP)
- Aankondiging kandidaten voor pakketsluis geneesmiddelen
- Reactie op het verzoek van het lid Dijksma, gedaan tijdens de Regeling van werkzaamheden van 27 maart 2018, over het stopzetten van de vergoeding voor het medicijn Fampyra
- Resultaten projecten farmacie
- Reactie op het verzoek van het lid Ellemeet, gedaan tijdens de Regeling van Werkzaamheden van 5 april 2018, over het besluit van het AMC om zelf een medicijn te ontwikkelen tegen een zeldzame ziekte
- Levering van extra medicinale cannabis aan Italië
- Status vergoeding geneesmiddelen eculizumab, ribociclib en atezolizumab
- Terugdringen oneigenlijk gebruik psychofarmaca
- Reactie op het verzoek van het lid Dijksma, gedaan tijdens de Regeling van werkzaamheden van 24 april 2018, over het bericht ‘Honderdduizenden mensen zieker door overstap naar ander merk medicijn’
- Antwoorden op vragen commissie over de verkenning medicinale cannabis
- Uitwerking maatregelen uit het Regeerakkoord ter beheersing van kosten genees- en hulpmiddelen
- Inwerkingtreding apothekersvrijstelling in Rijksoctrooiwet
- Studies inzake beschermingsmechanismen op het gebied van intellectueel eigendom en die onderdeel vormen van internationale en Europese wet- en regelgeving rondom geneesmiddelen
- Inkomsten van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) en snellere toelating generieken
- Onderzoek Inspectie voor de Gezondheidszorg en Jeugd i.o. naar overtreding van verbod op gunstbetoon
- Ontwerpregeling tot wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- Stand van zaken inzake uitvoering moties over medicinale cannabis (Kamerstuk 29477-484-485-486)
- Levering van extra medicinale cannabis aan Duitsland
- Wet geneesmiddelenprijzen (Wgp) - vervangend referentieland
- Beleidsreactie preventief gebruik van hiv-remmers (PrEP)
- Vergoeding geneesmiddel nusinersen
- Stand van zaken terugroepactie van een aantal medicijnen met de grondstof valsartan dat is verontreinigd
- Financieel arragement voor het geneesmiddel daratumumab
- Uitstel toezending reactie op verzoek commissie op een drietal studies over beschermingsmechanismen op het gebied van intellectueel eigendom en die onderdeel vormen van internationale en Europese wet- en regelgeving rondom geneesmiddelen (Kamerstuk 29477-490)
- Internationaal onderzoek valsartan
- Voortgang verhuizing Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA)
- Multidisciplinair document afbouwen antidepressiva
- Voortgang financiële arrangementen voor geneesmiddelen
- Sluiskandidaten eerste helft 2019
- Inzicht in collectieve middelen voor medicijnontwikkeling
- Reactie op het verzoek van het lid Van Gerven, gedaan tijdens de Regeling van Werkzaamheden van 4 september 2018, over de praktijken van fabrikant Leadiant inzake het geneesmiddel CDCA
- Reactie op het verzoek van het lid Van Gerven, gedaan tijdens de Regeling van Werkzaamheden van 9 oktober 2018, over het bericht dat apothekers de wens van artsen bij de uitgifte van medicijnen negeren
- Akkoord over openbare verlaging van prijzen voor geneesmiddelen tegen hepatitis C
- Stand van zaken leveringsproblemen anticonceptiepil
- Reactie op verzoek commissie inzake EU-consultatie weesgeneesmiddelen
- Terugroepactie valsartan
- Export van extra medicinale cannabis naar Italië
- Ontwerpregeling tot wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen in verband met het actualiseren van de maximumprijzen voor geneesmiddelen
- Voortgangsbrief geneesmiddelenbeleid
- Reactie op de motie van het lid Dik-Faber over de vergoedingslimieten in het Geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS) (Kamerstuk 29477-501)
- Reactie op verzoek commissie over aanvullende beschermingscertificaten (ABC’s)
- Nieuwe terugroepactie valsartan
- Tijdelijke opname van tisagenlecleucel (Kymriah) in het basispakket
- Voortgang verhuizing Europees Geneesmiddelen Agentschap naar Nederland
- Vijfde monitor Geneesmiddelen in de medisch-specialistische zorg (msz)
- Reactie op verzoek commissie over SPC rapporten, waaronder het rapport van Technopolis Group, wettelijke kaders voor magistraal bereiden en samenstelling werkgroep dwanglicenties
- Actie-agenda verantwoord gebruik opioïden
- Versterken Topsector Life Sciences & Health met de komst van het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA)
- Implementatie PrEP-verstrekking en medische begeleiding in Nederland
- Reactie op de aangeboden petitie ‘Fampyra moet in het basispakket’ van 29 januari 2019
- Stand van zaken leveringsproblemen anticonceptiepil
- Reactie op verzoek commissie over de prijsverhoging van het geneesmiddel Lutathera
- Reactie op het verzoek van het lid Van Gerven, gedaan tijdens de Regeling van Werkzaamheden van 15 januari 2019, over het bericht dat de minister de Kamer onjuist zou hebben geïnformeerd door foutieve informatie van Zilveren Kruis Achmea over onderzoek naar de werkzaamheid van taperingstrips voor de afbouw van psychofarmaca (Ftm.nl, 22 december 2018)
- Tussentijdse vergoedingsregeling Fampyra
- Sluiskandidaten tweede helft 2019
- Rapportage van het Meldpunt Geneesmiddelentekorten en -defecten over 2018
- Reactie op verzoek commissie inzake het bericht op Zembla/BNNVara.nl van 14 februari 2019 'Patiënten kregen kankermedicijnen uit afgekeurde Chinese fabriek'
- Reactie op het verzoek van het lid Agema, gedaan tijdens de Regeling van Werkzaamheden van 4 december 2018, over vergoeding geneesmiddel nivolumab bij vormen van kanker
- Reactie op het onderzoek van de Consumentenbond naar het bestellen van geneesmiddelen via internet
- Terugroepactie aantal bloeddrukmedicijnen met losartan
- Uitvoeringstoets ZiN - Regie op Registers voor Dure Geneesmiddelen
- Negatieve duiding geneesmiddel Kymriah (sluis)
- Magistrale bereidingen door apothekers
- Voortgang constructie Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA)
- Reactie op verzoek commissie inzake kabinetsreactie op de brief van GlobeGuards betreffende de behandeling van het onderwerp 'Traditional Chinese Medicine' tijdens de World Health Assembly van de World Health Organization (WHO)
- Reactie op de motie van het lid Van Kooten-Arissen over de traditionele Chinese geneeskunde niet opnemen op standaardclassificatielijst voor ziektebeelden
- NFU-rapport over Maatschappelijk Verantwoord Licentiëren
- Appreciatie studies aanvullende beschermingsmechanismen voor geneesmiddelen
- Stand van zaken van de niet reeds afgedane toezeggingen, die zijn gedaan tijdens het algemeen overleg Geneesmiddelenbeleid van 7 februari 2019 (Kamerstuk 29477-557)
- Reactie op verzoek commissie over de brief van Wemos d.d. 9 mei 2019 inzake Rapport Overpriced, te ontvangen voor AO Geneesmiddelenbeleid d.d. 6 juni 2019
- Voorbereiding voorwaardelijke toelating Spinraza
- Samenstelling van de commissie dwanglicenties
- Ontwerpregeling tot wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- Stand van zaken uitvoering motie van de leden Pia Dijkstra en Ellemeet over begeleiding van de gebruikers van PrEP (Kamerstuk 29477-554)
- Vervalsing kankergeneesmiddel Avastin
- Uitbreiding Integraal pakket aan maatregelen en Overhevelingen
- Beleidsreactie ‘ex durante evaluatie geneesmiddelenvisie’
- Stand van zaken rondom (het tegengaan van) verspilling van geneesmiddelen
- Toezeggingen op het terrein van de geneesmiddelentekorten
- Derde schriftelijk verslag over de voortgang constructie Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA)
- Reactie op het verzoek van het lid Van den Berg, gedaan tijdens de Regeling van werkzaamheden van 27 juni 2019, over het tekort aan medicijnen
- Levering van extra medicinale cannabis aan Duitsland
- Fampyra (fampridine)
- Reactie op verzoek commissie over de suggestie van een ‘breng mij terug’- sticker op medicijnverpakkingen of de papieren verpakkingen waarin de medicijnen in de apotheek worden aangeboden
- Subsidieregeling Pre Expositie Profylaxe (PrEP) en start coördinerende GGD-en
- Geneesmiddelentekorten
- Eindrapportage Platform Inkoopkracht
- Reactie op verzoek commissie inzake een klacht over de vervanging van dexamfetamine door Amfexa
- Vierde voortgangsrapportage Relocatie Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA)
- Terugroepactie geneesmiddelen met ranitidine
- Voortgang actie-agenda opioïden
- Aankondiging sluiskandidaten eerste helft 2020
- Reactie op visie 'Voor één gezonde Europese geneesmiddelenmarkt'
- Beleidskader voorwaardelijke toelating geneesmiddelen
- Update Spinraza
- Uitvoering van de gewijzigde motie van de leden Agema en Geleijnse over het onderzoeken van overlevingskansen bij longkanker
- Reactie op verzoek commissie over de voortgang van de verstrekking van PrEP door de acht coördinerende GGD-en op basis van deze subsidieregeling
- Voortgangsbrief financiële arrangementen 2019
- IJzeren voorraad geneesmiddelen
- Reactie op verzoek commissie over de stand van zaken met betrekking tot het traject ‘Verantwoord Wisselen van geneesmiddelen’
- Oplevering EMA-gebouw (Europees Geneesmiddelen Agentschap)
- Voortgang nationaal actieprogramma ‘Nieuwe kansen voor topsector Life Sciences & Health’
- Voortgang van de voorwaardelijke toelating van nusinersen
- Stand van zaken van een tweetal toezeggingen over geneesmiddelentekorten
- Toezeggingen, gedaan tijdens het Algemeen Overleg Geneesmiddelenbeleid van 6 november 2019, over het instrument van medicatiebeoordelingen
- Ontwerpregeling tot wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- Overheveling groepen geneesmiddelen van de openbare apotheek naar het ziekenhuis
- Voortgang besprekingen geneesmiddel CDCA en update financiële arrangementen
- Modernisering geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS)
- Reactie op verzoek commissie over de rapporten inzake overheveling van geneesmiddelengroepen van de openbare apotheek naar het ziekenhuis
- Uitstel toezending reactie op het verzoek van het lid Van Gerven, gedaan tijdens de Regeling van Werkzaamheden van 28 januari 2020, over de prijzen van geneesmiddelen
- Reactie op verzoek commissie om te preciseren wanneer de Kamer de voorjaarsbrief zal ontvangen over de inzet op geneesmiddelenprijzen
- Uitkomst verantwoord wisselen van geneesmiddelen
- Future Affordable Sustainable Therapies (FAST) over instellen kwartiermaker
- Aankondiging sluiskandidaten 2e helft 2020
- Beschikbaarheid geneesmiddelen en Covid-19
- Rapport expertbijeenkomst Afbouwen antidepressiva hoe?’
- Rapport Paardenmiddel of noodverband?; Resultaten prijsonderhandelingen geneesmiddelen
- Zesde Monitor geneesmiddelen in de medisch specialistische zorg (msz)
- Afronding Relocatie Europees Geneesmiddelen Agentschap
- Aanscherping Wgp-maximumprijzen per 1 oktober 2020 met mitigerende maatregelen
- Antwoorden op vragen commissie over de uitkomst verantwoord wisselen van geneesmiddelen
- Ontwerpregeling tot wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
- De inzet van dwanglicenties bij hoge prijzen van medicijnen
- Aanpak geneesmiddelentekorten en ijzeren voorraad
- Voornemen tot verstrekken van lening ten behoeve van doorstart Apotex
- Nadere reactie op SOMO-rapport "Overpriced: Drugs developed with Dutch Public Funding"
- Sluiskandidaten eerste helft 2021
- Best practices die verspilling van geneesmiddelen voorkomen
- Stand van zaken geneesmiddelenbeleid
- Beantwoording vragen commissie over de aanpak geneesmiddelentekorten en ijzeren voorraad (Kamerstuk 29477-660)
- Reactie op de motie van het lid Jansen over de regie over de verstrekking van genees- en hulpmiddelen bij de voorschrijver leggen
- Eén jaar uitstel inwerkingtreding modernisering geneesmiddelen-vergoedingssysteem (GVS)
- Uitkomsten verkenning ZonMw verder onderzoek van medicinale cannabis
- Herijking Wgp-maximumprijzen per 1 april 2021 en aanbieding ontwerpregeling
- Voortgang PrEP verstrekking
- Maatschappelijk verantwoord licentiëren
- Inwerkingtreding van de Modernisering geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS)
- Voortgangsbrief financiële arrangementen 2020
- Rapporten inzake Actieprogramma en advies Future Affordable Sustainable Therapies
- Overname Apotex afgerond
- Reactie op verzoek van de commissie inzake de motie van de leden Van Gerven en Van den Berg over binnen FAST middelen alloceren voor 100% publieke onderzoeken (Kamerstuk 35570-XVI-126)
- Antwoorden op vragen commissie inzake herijking Wgp-maximumprijzen per 1 april 2021 en aanbieding ontwerpregeling (Kamerstuk 29477-687)
- Voortgang algemeen geneesmiddelenbeleid 2021
- Voorwaardelijke toelating tumor-agnostische geneesmiddelen
- Aankondiging sluiskandidaten tweede helft 2021
- Geneesmiddelenoverzicht 'Wisselen ongewenst'
- Reactie op verzoek commissie over een reactie van het kabinet inzake gegevensuitwisseling bij de verstrekking van PrEP
- Halfjaarlijks voortgang ijzeren voorraad geneesmiddelen
- Overheveling geneesmiddelen per 2022
- Toezegging gedaan tijdens het notaoverleg van 11 februari 2021 over de 'initiatiefnota van het lid Veldman over structurele weerbaarheid van de medische industrie in crisistijd', m.b.t. de leveringszekerheid van medische producten
- Stand van zaken GVS-modernisering: vangnet ‘medische noodzaak’ niet langer haalbaar
- Kabinetsreactie inzake rapporten FAST en actieprogramma “nieuwe kansen topsector LSH"
- Reactie op verzoek commissie over stamceltherapie voor MS-patiënten
- Afschrift van de brief van Zorginstituut Nederland met daarin de stand van zaken van het traject ‘toekomstbestendig pakketbeheer geneesmiddelen’
- Reactie op de brief van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie (KNMP) betreffende de overhevelingen van geneesmiddelen
- Ontwerpregeling Wgp-maximumprijzen oktober 2021
- Reactie op verzoek commissie over de uitvoering van de motie van de leden Ellemeet en Veldman over onderzoeken of aanbestedingscriteria kunnen worden gebaseerd op de productielocatie van medicijnen (Kamerstuk 35570-XVI-115)
- Eindrapport evaluatie rol Bureau voor Medicinale Cannabis
- Monitor maximering eigen bijdragen geneesmiddelen 2020
- Geen opname Namuscla in basispakket
- Melding medicijntekort Visudyne
- Wereldwijd tekort aan het geneesmiddel RoActemra (tocilizumab)
- Reactie op de motie van het lid Ellemeet c.s. over het maximeren van de eigen bijdrage op €250 per jaar verlengen tot 1 januari 2023
- Aankondiging ex post evaluatie geneesmiddelenvisie
- Stand van zaken Leveringszekerheid Medische Producten
- Huidige stand van zaken rondom de beschikbaarheid van het middel tocilizumab en sarilumab
- Aanpak oneigenlijk gebruik geneesmiddelen onder studenten
- Aankondiging sluiskandidaten eerste helft 2022
- Voorraadbeleid geneesmiddelen
- Reactie op verzoek van het lid Maeijer, gedaan tijdens de Regeling van Werkzaamheden van 17 november 2021, over de vergoeding van Kaftrio
- Vergoeding Kaftrio per 1 januari 2022
- Europese studie geneesmiddeltekorten oplossingsrichtingen
- Voortgang van de uitvoering van de actie-agenda verantwoord gebruik opioïden
- Voortgang financiële arrangementen geneesmiddelen 2021
- Rapportage 'Onderkant geneesmiddelenmarkt'
- Ontwerpregeling Wgp-maximumprijzen april 2022
- Stand van zaken Regie op registers dure geneesmiddelen
- Appreciatiebrief Evaluatierapport Coronaberaden en de oprichting en werkzaamheden van het LCG
- RIVM Jaarrapportage voortgang Pre Expositie Profylaxe (PrEP)-verstrekking
- Antwoorden op vragen commissie over de aankondiging sluiskandidaten eerste helft 2022 (Kamerstuk 29477-733)
- Correctie RIVM Jaarrapportage voortgang PrEP-verstrekking
- Stand van zaken geavanceerde therapieën
- Modernisering geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS)
- Tekort aan het geneesmiddel Visudyne (verteporfine)
- Sluiskandidaten tweede helft 2022
- Verzekerde toegang van patiënten tot nieuwe geneesmiddelen
- Uitkomst traject verantwoord wisselen geneesmiddelen
- Beleidsinzet Medicinale Cannabis
- Pay-for-performance voor geneesmiddelen
- Antwoorden op vragen commissie over de antwoorden op vragen commissie over de aankondiging sluiskandidaten eerste helft 2022
- Stand van zaken beleid geneesmiddelen en medische hulpmiddelen
- Voortgang beschikbaarheid geneesmiddelen en geneesmiddeltekorten
- Verzachtende maatregelen modernisering geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS)
- Reactie op verzoek commissie over een afschrift van het antwoord op brief met betrekking tot veiligstellen generieke medicijnenproductie in Nederland
- Antwoorden op vragen commissie over de modernisering van het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS) (Kamerstuk 29477-749)
- Ontwerpregeling houdende wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen (Rmg) in verband met het actualiseren van de maximumprijzen voor geneesmiddelen
- Mitigerende maatregelen onderkant geneesmiddelenmarkt Wgp en GVS
- Dreigend tekort Actilyse en Metalyse
- Financiering van geneesmiddelenontwikkeling
- Aanpak oneigenlijk gebruik ADHD-medicatie
- Antwoorden op vragen commissie over de modernisering van het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS) (Kamerstuk 29477-749)
- Evaluatierapport programma 'Goed Gebruik Geneesmiddelen' 2012-2022
- Reactie op petitie Vereniging Afbouwmedicatie en Stichting Opiaten Afbouwen over afbouwen van psychoactieve medicatie
- Evaluatierapport voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals
- Reactie op verzoek commissie over de nieuwe documentaire ‘Remco vs. Pharma’
- Reactie op verzoek commissie over de petitie van het Aidsfonds en meerdere organisaties over de toegankelijkheid van PrEP
- Uitstel GVS-modernisering
- Antwoorden op vragen commissie over de reactie op verzoek commissie over de nieuwe documentaire ‘Remco vs. Pharma’ (Kamerstuk 29477-784)
- Reactie op verzoek commissie op petitie 'Behoud de keuzevrijheid voor insuline bij diabetes type 1' door DON
- Sluiskandidaten eerste helft 2023
- Vertrouwelijke informatie over geneesmiddelen
- Ontwerpregeling Wgp-maximumprijzen april 2023
- Reactie op verzoek commissie over de petitie ‘gebruiksvriendelijke medicijnverpakkingen’
- Informatie aanpak Monitor vitamine D uit basispakket
- Onderzoeken leveringszekerheid medische producten en beleid 2023
- Faillissement InnoGenerics
- Reactie op verzoek commissie op de petitie 'Geef ALS-patiënten toegang tot medicijnen, ze hebben namelijk geen enkel alternatief'
- Doorstart InnoGenerics door Ofichem Groep
- Wijziging beleidsregels voor de toepassing van de sluis voor dure geneesmiddelen op grond van artikel 2.4a van het Besluit zorgverzekering
- Rapport ‘Opbrengsten huidige R&D-ecosysteem: analyse aantal marktintroducties geneesmiddelen vanaf 1995’
- Heruitgifte van dure geneesmiddelen
- Werkagenda gezamenlijk beleidsadvies van NZa, Zorginstituut en ACM
- Voortgang medicinale cannabisbeleid
- Voortgang expertisecentrum FAST en afronding LSH-actieprogramma
- Verantwoord afbouwen van medicatie
- Antwoorden op vragen commissie over informatie aanpak Monitor vitamine D uit basispakket (Kamerstuk 29477-793)
- Stand van zaken verzekerde toegang voor patiënten tot nieuwe geneesmiddelen (doorlooptijden)
- Beschikbaarheid medische producten
- Beantwoording vragen commissie over het rapport ‘Opbrengsten huidige R&D-ecosysteem: analyse aantal marktintroducties geneesmiddelen vanaf 1995’ (Kamerstuk 29477-799)
- Reactie op verzoek commissie over Vereniging Afbouwmedicatie m.b.t. concept Multidisciplinair Document Overige Antidepressiva (MDOA)
- Antwoorden op vragen commissie over de antwoorden op vragen commissie inzake de reactie op verzoek commissie over de nieuwe documentaire ‘Remco vs. Pharma’ (Kamerstuk 29477-787)
- Voortgang financiële arrangementen geneesmiddelen 2022
- Prijsonderhandelingen Trodelvy
- Sluiskandidaten tweede helft 2023
- Antwoorden op vragen commissie over de voortgang medicinale cannabisbeleid (Kamerstuk 29477-802)
- Beneluxa onderhandeling Libmeldy
- Reactie op verzoek commissie op het bericht: ‘1 op de 6 gebruikers van medicijnen heeft daarover geen contact met zorgverlener
- Reactie op verzoek commissie over de brandbrief ALS patiëntenvereniging m.b.t. moties over geneesmiddelenbeleid ALS-patiënten
- Reactie op verzoek commissie inzake de petitie 'Red levens, vernietig geen bruikbare medicijnen'
- Afstel GVS-modernisering
- Antwoorden op vragen commissie over de prijsonderhandelingen Trodelvy (Kamerstuk 29477-811)
- Reactie op verzoek commissie over de petitie van Hoofdpijnnet met ervaringsverhalen van migraine- en hoofdpijnpatiënten
- Ontwerpregeling houdende wijziging van de maximumprijzen geneesmiddelen (Rmg) in verband met het actualiseren van de maximumprijzen voor geneesmiddelen
- Antwoorden op vragen commissie over de antwoorden op vragen commissie over de antwoorden op vragen commissie inzake de reactie op verzoek commissie over de nieuwe documentaire ‘Remco vs. Pharma’ (Kamerstuk 29477-787)
- Ex post evaluatie geneesmiddelenvisie
- Naar een toekomstbestendig stelsel voor de vergoeding van nieuwe dure geneesmiddelen uit het basispakket
- Therapeutische toepassing van psychedelica
- Afschrift reactie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) over de indeling van bepaalde zelfzorggeneesmiddelen
- Voortgang beschikbaarheid medische producten
- Prijsonderhandelingen over het geneesmiddel Minjuvi
- Verslag van een schriftelijk overleg over afstel GVS-modernisering (Kamerstuk 29477-832)
- Reactie op het artikel 'We kunnen niet allebei ziek zijn, ik móét van de migraine af'
- Verslag van een schriftelijk overleg over reactie op verzoek commissie over de brandbrief ALS patiëntenvereniging m.b.t. moties over geneesmiddelenbeleid ALS-patiënten (Kamerstuk 29477-831)
- Afschrift brief aan de Europese Commissie ten behoeve van draagvlak voor heruitgifte van geneesmiddelen
- Voortgangsrapportage voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals, verlenging ataluren en beëindiging VT/opname basispakket NTRK remmers
- Onderzoeksrapport ‘Kwalitatieve verdieping analyse hiaten geneesmiddelenontwikkeling’
- Beleidswijziging voorwaardelijke toelating van geneesmiddelen tot het basispakket van de zorgverzekering
- Sluiskandidaten eerste helft 2024
- Ontwerpregeling maximumprijzen geneesmiddelen per 1 april 2024
- Antwoorden op vragen commissie over therapeutische toepassing van psychedelica (Kamerstuk 29477-840)
- Visie op geneesmiddeleninformatie voor zorgverleners
- Antwoorden op vragen commissie over Naar een toekomstbestendig stelsel voor de vergoeding van nieuwe dure geneesmiddelen uit het basispakket (Kamerstuk 29477-838)
- Update doorlooptijden geneesmiddelen en routes tot pakkettoelating
- Extramurale farmaceutische zorg
- Voortgang beschikbaarheid medische producten
- Stimuleren innovatieve geneesmiddelenontwikkeling
- Monitor pakketmaatregel vitamine D
- Stand van zaken afbouwmedicatie antidepressiva januari 2024
- Analyse early access programma’s voor geneesmiddelen in andere landen
- Vergoeding Libmeldy per 19 januari 2024
- Continuering sluisplaatsing Tecartus
- Voortgang pakketbeheer van dure geneesmiddelen
- Reactie op verzoek commissie over een afschrift van de brief aan de patiëntenvereniging ‘Spierziekten Nederland’ over het verzoek tot brede beschikbaarheid van het geneesmiddel Evrysdi (risdiplam) tegen de spierziekte spinale musculaire atrofie (SMA)
- Reactie op de motie van het lid Claassen over een centraal nooddepot voor schaarse generieke medicatie (Kamerstuk 29477-879)
- Sluiskandidaten tweede helft 2024
- Reactie op verzoek commissie over de prijsonderhandelingen over het medicijn Kaftrio
- Eindrapport medicatie-gebruik bij ouderen
- Voortgang beschikbaarheid medische producten
- Reactie op verzoek commissie over een update over het geneesmiddel Kaftrio
- Voortgang van expertisecentrum FAST (Future Affordable Sustainable Therapy development)
- Rectificatie stand van zaken Kaftrio
- Voortgang programma Maatschappelijk Aanvaardbare Uitgaven Geneesmiddelen
- Tijdpad verbetering preferentiebeleid geneesmiddelen
- Ontwerpregeling maximumprijzen geneesmiddelen per 1 oktober 2024
- Beantwoording vragen commissie over voortgang pakketbeheer van dure geneesmiddelen (Kamerstuk 29477-883)
- Getrapte beleidswijzigingen medicinale cannabis en voornemen tot wijziging Opiumwet
- Voortgang financiële arrangementen geneesmiddelen 2023
- Verzoek tot ontheffing t.b.v. pilotstudie Vermindering van afval bij ziekenhuisgeneesmiddelen
- Continuering sluisplaatsing geneesmiddel olaparib (merknaam: Lynparza)
- Reactie op het advies Zorginstituut VT neo-adjuvante toediening pembrolizumab bij patiënten met hoog-risico triple-negatieve borstkanker
- Berichtgeving van de IGJ
- Voortgangsrapportage voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals
- Prijsonderhandelingen zanubrutinib
- Prijsonderhandelingen darolutamide
- Reactie op verzoek van het lid Krul over vergoeding migraine geneesmiddelen
- Tijdelijk opheffen van de sluis voor Trodelvy
- Reactie op verzoek commissie inzake een kabinetsvisie over dure geneesmiddelen en daarin meer specifiek in te gaan op de sluis(werking) voor dure geneesmiddelen met oog op de toelating tot het basispakket
- Nederlandse lijst kritieke geneesmiddelen
- Continuering van de sluis voor zes geneesmiddelen
- Sluiskandidaten eerste helft 2025
- Antwoorden op vragen commissie over het tijdelijk opheffen van de sluis voor Trodelvy (Kamerstuk 29477-908)
- Uitspraak Raad van State over tekortenbesluiten geneesmiddelen
- Aanwijzing IGJ i.v.m. het niet handhavend optreden tegen een overtreding van de handelsvergunningsplicht op grond van de Geneesmiddelenwet
- Ontwerpregeling maximumprijzen geneesmiddelen per 1 april 2025
- Reactie op verzoek commissie om een stand van zakenbrief over de tekortenbesluiten van geneesmiddelen
- Voortgangsbrief beschikbaarheid geneesmiddelen
- Reactie op verzoek commissie over de petitie ‘Verplicht het toezenden van papieren bijsluiters voor alle vaccins’
- Vindbaarheid van patient access programma’s
- Voortgang pakketbeheer dure geneesmiddelen tweede helft 2024
- Tijdelijke opheffing sluis Brukinsa
- Antwoorden op vragen commissie over continuering van de sluis voor zes geneesmiddelen (Kamerstuk 29477-911) en sluiskandidaten eerste helft 2025 (Kamerstuk 29477-912)
- Beleids- en wetsontwikkelingen medicinale cannabis
- Reactie op verzoek commissie over een afschrift van het antwoord op de brief van HollandBIO over medicinale cannabis
- Red Alert nitazenen in illegale pijnmedicatie
- Antwoorden op vragen commissie over o.a. Voortgangsbrief beschikbaarheid geneesmiddelen (Kamerstuk 29477-918)
- Procesmatige evaluatie en voortgangsrapportage van de voorwaardelijke toelating (VT) voor weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals, en beëindiging van de VT voor Translarna
- Sluiskandidaten tweede helft 2025
- Voortgang financiële arrangementen geneesmiddelen 2024
- Ontwerpregeling maximumprijzen geneesmiddelen per 1 oktober 2025
- Reactie op verzoek commissie over de petitie met betrekking tot behoud van Geneesmiddelenbulletin
- Ontwikkelingen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS) en de Wet geneesmiddelenprijzen (Wgp)
- Voortgang beschikbaarheid en leveringszekerheid
- Voortgangsrapportage expertisecentrum FAST
- Sentimentenpeiling obesitasmedicatie
- Beleidsmatige evaluatie voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals
- Burgerraadpleging Dure Geneesmiddelen en voortgang programma Maatschappelijk Aanvaardbare Uitgaven Geneesmiddelen
- Vergoedingsdossier vosoritide (merknaam Voxzogo)
- Prijsonderhandeling Hemgenix
- Vergoedingsdossier vosoritide (merknaam Voxzogo)
- De behoefte vanuit de samenleving als basis voor geneesmiddelontwikkeling en -vergoeding
- Prothya
- Update aantal acties verbetering beschikbaarheid geneesmiddelen, beantwoording vraag van het lid Slagt-Tichelman over informatievoorziening patiënten bij medische technologie en stand van zaken programma Medicatieoverdracht
- Rapportages op het gebied van drugs
- Sluiskandidaten eerste helft 2026
- Verslag van een commissiedebat, gehouden op 1 oktober 2025, over Hulp- en geneesmiddelenbeleid
- Beleidsadvies ten aanzien van maatschappelijk aanvaardbare uitgaven aan geneesmiddelen (MAUG)
- Reactie op verzoek commissie over o.a. de petitie “Vergoed Voxzogo voor kinderen met achondroplasie, laat onze kinderen groeien”
- Prijsonderhandeling Xenpozyme, Carvykti en Enhertu
- Reactie op de motie van het lid Bushoff over de financiering van Ge-Bu ook na 2026 continueren (Kamerstuk 29477-957)
- Ontwerpregeling maximumprijzen geneesmiddelen per 1 april 2026
- Voortgang toekomstbestendig stelsel geneesmiddelen
- Reactie op verzoek commissie over de brandbrief van de VIG, Nefemed en Diagned 'Zorgproducenten luiden noodklok: "verregaande verschraling dreigt"'
- Prijsonderhandeling Emgality voor episodische migraine
- Uitspraak voorzieningenrechter over vrijstellingsbesluiten lithiumcarbonaat en promethazine en aanwijzing aan de IGJ voor niet-handhavend optreden tegen een overtreding van de handelsvergunningsplicht
- Antwoorden op vragen commissie over beleidsadvies ten aanzien van maatschappelijk aanvaardbare uitgaven aan geneesmiddelen (MAUG) (Kamerstuk 29477-953)
- CW 3.1 formulier beleidskeuzes beschikbaarheid van geneesmiddelen
- Antwoorden op vragen commissie over de reactie op verzoek commissie over o.a. de petitie “Vergoed Voxzogo voor kinderen met achondroplasie, laat onze kinderen groeien” (Kamerstuk 29477-954)
- Voorlopig politiek akkoord Europese geneesmiddelenwetgeving
- voorlopig politiek akkoord herziening Europese geneesmiddelenwetgeving
- Voortgang beschikbaarheid geneesmiddelen
- Kabinetsreactie op Periodieke rapportage ‘Beschikbaarheid in Perspectief, Beschikbaarheid medische producten, 2017 t/m 2023’
- Continueren sluis Pluvicto
- Continueren sluis Tecvayli en Talvey
- Antwoorden op vragen commissie inzake voorlopig politiek akkoord herziening Europese geneesmiddelenwetgeving (Kamerstuk 29477-968)
- Toekomstbestendig Stelsel Geneesmiddelen
- Beleidsmatige evaluatie van de voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals
- Vergoeding van weesgeneesmiddelen
- Ontwerpregeling houdende wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen (Rmg) in verband met het actualiseren van de maximumprijzen voor geneesmiddelen
- Sluiscontinuering lecanemab, upadacitinib en osimertinib, voortgangsupdate eerdere sluiscontinuering, en de sluiskandidatenbrief eind 2026
- Reactie op een burgerbrief over de toegankelijkheid van het medicijn Enhertu
- Uitstel toezending antwoorden op vragen commissie over periodieke rapportage ‘Beschikbaarheid in Perspectief, Beschikbaarheid medische producten 2017 t/m 2023’ (Kamerstuk 29477-970)
- Voorlopige politiek akkoord Verordening Kritieke Geneesmiddelen (Critical Medicines Act)
- Voortgang financiële arrangementen geneesmiddelen 2025
- Kabinetsreactie op particulierenbrief over ‘vergoeding gentherapie sikkelcelziekte (Casgevy)’
- Moreel afwegingskader beleid dure geneesmiddelen
- Werkagenda Betere Beschikbaarheid Geneesmiddelen bij Aanvullend Zorg- en Welzijnsakkoord afspraak E5
- Voortgang beleids- en wetswijzigingen medicinale cannabis
- Voorlopige politiek akkoord Verordening Kritieke Geneesmiddelen (Critical Medicines Act)
- Antwoorden op vragen commissie over de Kabinetsreactie op de Periodieke rapportage ‘Beschikbaarheid in Perspectief, Beschikbaarheid medische producten, 2017 t/m 2023’ (Kamerstuk 29477-970)
- Reactie op verzoek commissie over de petitie ‘transparantie van farmaceutische sector’
- Aanpassing omvang College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
- Eindverslag van de rapporteurs over de herziening van de Europese geneesmiddelenwetgeving en de Verordening kritieke geneesmiddelen
Moties (238)
- Motie Van Gerven over een kostendekkend tarief voor apothekers Verworpen
- Motie Van Gerven over te vergoeden indicaties voor benzodiazepines Verworpen
- Motie Zijlstra c.s. over een financieel concurrentievoordeel bij het voeren van een preferentiebeleid Aangenomen
- Motie Sap c.s. over het daadwerkelijk aan verzekerden leveren van preferente middelen Aangenomen
- Motie Van der Veen c.s. over een tarief van €6,61 voor apotheekhoudenden
- Gew motie Van der Veen c.s. over een tarief van €6,61 voor apotheekhoudenden (t.v.v. 29 477, nr. 78)Aangenomen
- Motie Van Gerven over voortbestaan van het Geneesmiddelenbulletin in de huidige vormIngetrokken
- Motie Van Gerven over stoppen met de zelfregulering van de reclamecode voor geneesmiddelenfabrikanten
- Motie Van Gerven over onwenselijkheid van de tweedeling in de zorg bij functionele bekostiging van noodzakelijke zorg Verworpen
- Motie Van Gerven over aanpassen van de wettelijke regulering ter effectieve bestrijding van symptoomreclame Verworpen
- Motie Schermers c.s. over loskoppelen van de bestaande functies van de bijsluiter Aangenomen
- Motie Van der Veen c.s. over een overzicht inzake de langetermijnvisie geneesmiddelenbeleid Aangenomen
- Gew motie Van Gerven over stoppen met de zelfregulering van de reclamecode voor geneesmiddelenfabrikanten (t.v.v. 29 477, nr. 95)Verworpen
- Motie van het lid Van Gerven over over één uniform preferentiebeleidVerworpen
- Motie Van Gerven over beëindiging van het couvertsysteem Verworpen
- Motie Van Gerven over het weghalen van de inkoop van medicijnen bij apotheekhoudendenVerworpen
- Motie Van Gerven over het voortbestaan van het Geneesmiddelenbulletin in onafhankelijke vormAangehouden
- Motie Schermers en Van der Veen over de consequenties van het niet leverbaar zijn van preferente middelenAangenomen
- Motie Van der Veen c.s. over ontmoedigen van het aanbesteden onder couvert Aangenomen
- Motie Van der Veen c.s. over garanderen dat er geen sprake is van compensatie aan apothekersAangenomen
- Motie Van der veen c.s. over de samenwerking tussen zorgverzekeraars en apothekersAangenomen
- Motie Van der Veen over voorlichting over gebruik van geneesmiddelen Aangenomen
- Motie Van der Veen c.s. over meer uniformiteit in het preferentiebeleid Aangenomen
- Motie Koşer Kaya over herstel van rust in de marktAangenomen
- Motie Van Gerven over een eigen bijdrage per recept Verworpen
- Motie Van Gerven over een andere dekking van de begroting Verworpen
- Motie Van Gerven over niet bezuinigen op TNF-alfaremmers Aangenomen
- Motie Wiegman-van Meppelen Scheppink over bindende afspraken over TNF-alfaremmers Verworpen
- Motie Wiegman-van Meppelen Scheppink over parallelimport en -export van medicijnen Aangenomen
- Motie Dijkstra over het uitwerken van een bekostigingsmodel
- Motie Dijkstra over patiëntregistraties als voorwaarde voor zorgcontractering Aangenomen
- Motie Dijkstra over afspraken over uitkomstindicatoren Aangenomen
- Motie Van der Veen c.s. over een GVS-herberekening Verworpen
- Motie Van der Veen c.s. over een gespecificeerde berekening
- Motie Van der Veen en Wiegman-van Meppelen Scheppink over zelfzorggeneesmiddelen Verworpen
- Motie Van der Veen c.s. over een NZa-reactie op het BCG-rapport Verworpen
- Motie Van der Veen c.s. over het maximumtarief voor geneesmiddelen Verworpen
- Motie Van der Veen c.s. over onderbrengen geneesmiddelen in de WGP Aangehouden
- Motie Van der Veen c.s. over prestatie-indicatoren en vrije prijzen Verworpen
- Gew motie Van der Veen c.s. over een gespecificeerde berekening (t.v.v. 29477, nr. 161)Verworpen
- Gew. motie Dijkstra over het uitwerken van een bekostigingsmodel (t.v.v. 29477, nr. 157)Verworpen
- Motie Van Gerven over niet vergoeden van de NOACSVerworpen
- Motie Van Gerven over voorzieningen voor acute farmaceutische zorg Verworpen
- Motie Van Gerven over uitbreiding van de capaciteit van het CVZVerworpen
- Motie Voortman over financiële arrangementenVerworpen
- Motie Pia Dijkstra c.s. over het openbaar maken van de prijslijstenVerworpen
- Motie Pia Dijkstra over wetgeving voor uniforme barcodering voor geneesmiddelen en medische hulpmiddelenAangehouden
- Motie van het lid Leijten over het uitbannen van de sponsoring van nascholingsbijeenkomsten Verworpen
- Motie van de leden Kuzu en Bouwmeester over nader onderzoek naar mogelijke belangenverstrengeling Aangehouden
- Motie van de leden Kuzu en Bouwmeester over actualiseren van het transparantieregister Aangenomen
- Motie van het lid Van Gerven over het van de markt halen van de Diane-35-pil Verworpen
- Motie van het lid Van Gerven over het uit de handel halen van derde- en vierdegeneratieanticonceptiva Verworpen
- Motie van het lid Van Gerven over onafhankelijkheid van leden van het CBG Verworpen
- Motie van het lid Van Gerven over een benoemingstermijn van maximaal twee keer vier jaar Verworpen
- Motie van het lid Van Gerven over het verstrekken van de voorgeschreven medicijnen Aangenomen
- Motie van het lid Van Gerven over een medicijnencheck Verworpen
- Motie van het lid Kuzu over de proefberekening van het GVS Aangenomen
- Motie van het lid Klever over verbieden van deelname van ambtenaren, toezichthouders en leden adviesorganen aan farmaceutische lobbyclubs Verworpen
- Motie van het lid Klever over alles wat binnen het Apollo Netwerk besproken is naar de Kamer sturen Verworpen
- Motie van het lid Klever over per direct stoppen met sponsoren van farmanetwerken Verworpen
- Motie van het lid Van Gerven over tegengaan van de schijn van belangenverstrengeling Verworpen
- Motie van het lid Voortman over met de Kamer delen wat er binnen het Apollo Netwerk is besproken Verworpen
- Motie van het lid Bruins Slot over de financiële bijdrage van de overige deelnemers aan het Appollo NetwerkVerworpen
- Motie van het lid Van Gerven over het geheel vergoeden van maagzuurremmers uit het verzekerd pakketVerworpen
- Motie van het lid Kuzu over een onderzoek naar de reden waarom mensen geen maagzuurremmers meer gebruiken
- Gewijzigde motie van de leden Kuzu en Voortman (t.v.v. 29477, nr. 281) over een onderzoek naar de reden waarom mensen geen maagzuurremmers meer gebruikenAangehouden
- Nader gewijzigde motie van de leden Kuzu en Voortman (t.v.v. 29477, nr. 282) over een onderzoek naar de reden waarom mensen geen maagzuurremmers meer gebruikenAangenomen
- Motie van het lid Leijten over voorschrijven van Tecfidera Aangenomen
- Motie van het lid Leijten over opnieuw tegen een hoge prijs in de markt zetten van reeds werkzame medicijnen/grondstoffen Ingetrokken
- Motie van het lid Leijten over een meldpunt vervalste geneesmiddelen Aangehouden
- Motie van het lid Voortman over uitsluiten van taken van apothekers van het eigen risico Aangenomen
- Motie van de leden Kuzu en Voortman over transparantie bij financiële prijsarrangementen Aangenomen
- Motie van de leden Kuzu en Voortman over de daadwerkelijk betaalde prijs voor een extramuraal geneesmiddelAangenomen
- Motie van het lid Van Gerven over een coördinerende rol van Zorginstituut Nederland bij het beoordelen van bereide medicijnen Aangenomen
- Motie van het lid Van Gerven over beoordelen van het NIVEL-onderzoek door het IVM en het Zorginstituut Nederland Verworpen
- Motie van de leden Otwin van Dijk en Bruins Slot over geen onduidelijkheid over de vergoeding van bereide geneesmiddelen Aangenomen
- Motie van het lid Bruins Slot over de importkosten bij parallelimport Aangehouden
- Motie van het lid Bruins Slot over de wettelijke plicht dat een geneesmiddel in voldoende mate voorradig is Ingetrokken
- Motie van de leden Klever en Gerbrands over de vergoeding van dure geneesmiddelen Verworpen
- Motie van het lid Van Gerven c.s. over een oplossing voor de acute problemtiek van dure geneesmiddelenAangenomen
- Motie van de leden Otwin van Dijk en Bruins Slot over Europese samenwerking gericht op maximale transparantie van geneesmiddelenprijzen Aangenomen
- Motie van het lid Otwin van Dijk over monitoring van praktijkvariatie voor dure (wees) geneesmiddelen Aangenomen
- Motie van het lid Otwin van Dijk over de prijzen van geneesmiddelen ten opzichte van de ontwikkelingskosten Aangenomen
- Motie van het lid Krol c.s. over organiseren van een maatschappelijk debat over de grenzen aan en de betaalbaarheid van zorg Aangenomen
- Motie van het lid Krol over kwetsbare ouderen en medicatieveiligheid als speerpunt in het nieuwe meerjarenbeleidsplan IGZ Aangenomen
- Motie van de leden Rutte en Otwin van Dijk over breder uitwerken van de ‘sluis’ dure intramurale geneesmiddelenAangenomen
- Motie van het lid Van Gerven over het schadeloosstellen van ThyraxgebruikersVerworpen
- Motie van het lid Van Gerven over een leveringsplicht voor geneesmiddelenfabrikantenVerworpen
- Motie van het lid Van Gerven over het faciliteren van het onderzoek van SONAangehouden
- Motie van het lid Bruins Slot over het wijzigen van het boetenormbedrag
- Gewijzigde motie van het lid Bruins Slot (t.v.v. 29 477, nr. 362) over het wijzigen van het boetenormbedrag
- Nader gewijzigde motie van de leden Bruins Slot en Van Gerven (t.v.v. 29 477, nr. 363) over het wijzigen van het boetenormbedrag Aangenomen
- Motie van de leden Leijten en Van Gerven over toestaan van doorgeleverde bereidingenOvergenomen
- Motie van de leden Voortman en Otwin van Dijk over de introductie van het Kiwimodel in het Nederlandse zorgstelsel
- Motie van het lid Voortman over een mondiale overeenkomst over de financiering en coördinatie van onderzoek en het ontwikkelen van medicijnenAangehouden
- Motie van het lid Bruins Slot over toetsen van geneesmiddelen met een kostenbeslag vanaf 2,5 miljoen euroVerworpen
- Motie van het lid Bruins Slot over opstellen van een lijst met kritieke geneesmiddelenVerworpen
- Motie van de leden Otwin van Dijk en Bruins Slot over een plan van aanpak voor voldoende geneesmiddelenvoorradenAangenomen
- Motie van het lid Otwin van Dijk over een plan van aanpak voor doorgeleverde eigen bereidingenAangenomen
- Motie van het lid Rutte over een leidende rol bij geneesmiddelenonderzoek met vrouwen en comorbide patiëntenAangenomen
- Gewijzigde motie van de leden Voortman en Otwin van Dijk (t.v.v. 29477, nr. 373) over de introductie van het Kiwimodel in het Nederlandse zorgstelselVerworpen
- Motie van het lid Agema over openbaarmaking van de onderhandelingsstukken over OrkambiVerworpen
- Motie van het lid Agema over vergoeden van geneesmiddelen gedurende de sluisperiodeVerworpen
- Motie van het lid Bergkamp over onderzoek naar de werking van medicinale cannabisAangenomen
- Motie van het lid Bergkamp over de invulling van de onderzoekstaak van het BMCAangenomen
- Motie van het lid Bergkamp over onderzoek onder kinderen met epilepsieAangenomen
- Motie van het lid Ellemeet over het kweken van medicinale cannabis voor eigen gebruikVerworpen
- Motie van het lid Van den Berg over commitment aan de onafhankelijkheid en het advies van het ZorginstituutAangenomen
- Motie van het lid Ploumen c.s. over invoering van een Noors model Aangehouden
- Motie van het lid Ploumen c.s. over een verplicht transparantieregister voor BIG-geregistreerdenAangehouden
- Motie van het lid Ploumen c.s. over dwingende maatregelen als er geen akkoord is over de invoering van licentieovereenkomstenAangehouden
- Motie van het lid Van Gerven c.s. over een nationaal fonds geneesmiddelenAangehouden
- Motie van het lid Van Gerven over taperingstrips in het basispakket Verworpen
- Motie van de leden Ellemeet en Sazias over consulteren van de arts bij twijfel over het voorgeschreven medicijnAangenomen
- Motie van het lid Dik-Faber over herberekening van de vergoedingslimieten in het GVSAangenomen
- Motie van het lid Sazias over altijd het door de arts voorgeschreven medicijn ontvangen
- Motie van de leden Aukje de Vries en Van den Berg over het optimaliseren van gepast gebruik van dure geneesmiddelenAangenomen
- Motie van het lid Öztürk over transparantie over prijsafspraken met fabrikantenVerworpen
- Motie van het lid Öztürk over lobbyisten van Big Pharma-bedrijven hun lobbypas ontnemenVerworpen
- Gewijzigde motie van het lid Sazias over altijd het door de arts voorgeschreven medicijn ontvangen (t.v.v. 29477-502)Verworpen
- Motie van het lid Van Gerven over het geneesmiddel Fampyra voor voorwaardelijke vergoeding in aanmerking laten komenVerworpen
- Motie van het lid Van Gerven over perverse prikkels uit het huidige financieringssysteem van apothekers halen
- Motie van het lid Van Gerven over uitzonderen van dure geneesmiddelen van het ziekenhuisbudgetVerworpen
- Motie van het lid Van Gerven over verhinderen van postcodegeneeskunde bij dure geneesmiddelenAangenomen
- Motie van de leden Dik-Faber en Pia Dijkstra over de nieuwe werkwijze van het ZorginstituutAangenomen
- Motie van het lid Van den Berg over concentratie van fabrieken voor de productie van geneesmiddelenAangenomen
- Motie van de leden Van den Berg en Geleijnse over de verplichting voor apothekers om cashontvangsten mogelijk te makenAangenomen
- Motie van het lid Ellemeet c.s. over onafhankelijk onderzoek naar de oorzaken van de medicijntekorten in NederlandAangehouden
- Motie van de leden Geleijnse en Ellemeet over verhoging van het aantal onderzoeken door de inspectie in eigen laboratoriumAangenomen
- Motie van de leden Pia Dijkstra en Ellemeet over begeleiding van de gebruikers van PrEPAangenomen
- Motie van de leden Edgar Mulder en Ploumen over vergoeding van FampyraVerworpen
- Motie van de leden Kerstens en Ploumen over grotere geneesmiddelvoorraden bij apothekersAangenomen
- Gewijzigde motie van het lid Van Gerven over perverse prikkels uit het huidige financieringssysteem van apothekers halen (t.v.v. 29477-546)Verworpen
- Motie van het lid Van Gerven over afspraken over het tegengaan van perverse financiële prikkels Verworpen
- Motie van het lid Van Gerven over een onafhankelijke prijswaakhond voor dure geneesmiddelenVerworpen
- Motie van de leden Geleijnse en Arno Rutte over het nakomen van de toezeggingen over medicatiebeoordelingAangenomen
- Motie van het lid Geleijnse c.s. over de problemen bij het gebruiken van geneesmiddelenAangenomen
- Motie van de leden Van den Berg en Ellemeet over verplicht onderzoek naar effectiviteit en bijwerkingen in de praktijk
- Motie van het lid Ploumen over een convenant met de Vereniging Innovatieve GeneesmiddelenAangenomen
- Motie van het lid Ploumen over het opstellen van richtlijnen door onafhankelijke deskundigenVerworpen
- Motie van de leden Ploumen en Geleijnse over de kosten voor extra voorraadAangenomen
- Motie van de leden Pia Dijkstra en Ellemeet over een strenger unitair aanvullend beschermingscertificaatVerworpen
- Motie van de leden Pia Dijkstra en Ploumen over openbaarmaking van de uitkomst van onderhandelingen over geneesmiddelenVerworpen
- Motie van de leden Ellemeet en Pia Dijkstra over maatregelen als partijen de modelovereenkomst niet nalevenAangenomen
- Motie van de leden Ellemeet en Pia Dijkstra over het rapport "Tien principes voor Maatschappelijk Verantwoord Licentiëren"Aangenomen
- Motie van het lid Ellemeet c.s. over de behandeling met Spinraza zo snel mogelijk in gang zetten
- Motie van het lid Arno Rutte over het gebruik van biosimilarsAangenomen
- Motie van het lid Agema over het onderzoeken van overlevingskansen bij longkanker
- Motie van het lid Agema over behandeling met Spinraza deze zomer mogelijk makenIngetrokken
- Gewijzigde motie van het lid Ellemeet c.s. over de behandeling met Spinraza zo snel mogelijk in gang zetten (t.v.v. 29477-591)Aangenomen
- Gewijzigde motie van de leden Agema en Geleijnse over het onderzoeken van overlevingskansen bij longkanker (t.v.v. 29477-593)Aangenomen
- Gewijzigde motie van de leden Van den Berg en Ellemeet over verplicht onderzoek naar effectiviteit in de praktijk (t.v.v. 29477-583)Verworpen
- Motie van de leden Van Gerven en Van den Berg over een revolverend fonds voor niet-commercieel academisch onderzoekAangenomen
- Motie van het lid Van Gerven over een acceptabele prijs voor geneesmiddelen afdwingen
- Motie van het lid Veldman over de ervaringen met het pay-for-performancemodel Aangenomen
- Motie van het lid Veldman over het voor kleine bedrijven aantrekkelijk maken om een geneesmiddel te ontwikkelen Aangenomen
- Motie van het lid Ellemeet over in gesprek blijven met GGD's over de doelgroep die in aanmerking komt voor PrEP Verworpen
- Motie van het lid Dik-Faber over bevorderen dat het Meldpunt geneesmiddelentekorten en -defecten alle leveringsonderbrekingen publiceert op zijn website Aangenomen
- Motie van het lid Dik-Faber over een actieplan tegen verspilling van medicijnen Aangehouden
- Gewijzigde motie van het lid Van Gerven over een acceptabele prijs voor geneesmiddelen afdwingen (t.v.v. 29477-631)Aangenomen
- Motie van het lid Ploumen over nieuw advies over opname van explantatie in het basispakketAangenomen
- Motie van de leden Ploumen en Ellemeet over ook de minister van VWS de mogelijkheid geven tot het afgeven van een dwanglicentie Aangehouden
- Motie van het lid Ploumen over verantwoord licentiëren in EU-verband Aangehouden
- Motie van het lid Van den Berg c.s. over gepast gebruik van nieuwe, innovatieve geneesmiddelen vergrotenAangenomen
- Motie van de leden Van den Berg en Dik-Faber over heruitgifte van geneesmiddelen mogelijk makenAangenomen
- Motie van het lid Jansen over de regie over de verstrekking van genees- en hulpmiddelen bij de voorschrijver leggen Aangenomen
- Motie van het lid Van Gerven c.s. over het bevorderen van magistrale bereidingen door apothekersVerworpen
- Motie van het lid Van Gerven over geen bijbetaling in het herziene GVS voor patiënten die daar nu ook niet mee te maken hebben Ingetrokken
- Motie van het lid Van Gerven over een experiment met een abonnementssysteem Verworpen
- Motie van het lid Van Gerven over transparantie over de prijs van geneesmiddelen wettelijk vastleggenVerworpen
- Motie van het lid Veldman c.s. over maatwerk bij de uitwerking van de ijzeren voorraadAangenomen
- Motie van het lid Raemakers over een sluis voor dure medische hulpmiddelen Aangenomen
- Motie van het lid Raemakers over een mogelijk bredere vergoeding van CGM Aangehouden
- Motie van de leden Ellemeet en Raemakers over juridische bepalingen aan de toolkit toevoegenAangenomen
- Motie van het lid Ellemeet over een oplossing voor het niet behalen van de termijn bij onderzoeken naar veelbelovende geneesmiddelen Aangenomen
- Motie van het lid Dik-Faber c.s. over gelijke kansen bieden voor de productie van medische isotopenAangenomen
- Motie van het lid Ellemeet c.s. over het maximeren van de eigen bijdrage op €250 per jaar verlengen tot 1 januari 2023 Aangenomen
- Motie van het lid Ellemeet c.s. over investeren in onderzoek naar nieuwe varianten van antibiotica Aangenomen
- Motie van de leden Den Haan en Kuiken over uitbehandelde kankerpatiënten met een nog goede conditie toegang geven tot uitgebreide moleculaire diagnostiek Aangenomen
- Motie van het lid Den Haan c.s. over onderzoek naar intensieve medicatiebeoordeling en andere medicatie-evaluatie Aangenomen
- Motie van het lid Den Haan c.s. over knelpunten rond de toegang van patiënten tot geneesmiddelen in kaart brengenAangenomen
- Motie van het lid Van den Berg over goede praktijken omtrent digitalisering in kaart brengen Aangenomen
- Motie van het lid Van den Berg over instrumenten van het Zorginstituut voor maatwerk in de toelating van innovatieve geneesmiddelen Aangenomen
- Motie van het lid Maeijer over het goedkeuringsproces van geneesmiddelen versnellen Aangenomen
- Motie van het lid Kuiken over een zwaarwegend integraal beleidsadvies inzake het geneesmiddelenbeleid Aangenomen
- Motie van het lid Kuiken over een TTP bij onderhandelingen over dure geneesmiddelen Aangenomen
- Motie van het lid Aukje de Vries over meer werken met bekostiging op basis van behandelresultaat Aangenomen
- Motie van de leden Hijink en Paulusma over ziekenhuizen ondersteunen in het registreren van hun eigen bereidingen Aangenomen
- Motie van het lid Den Haan c.s. over het in kaart brengen van de mogelijkheden voor inkorting van de doorlooptijden van sluisgeneesmiddelen Aangenomen
- Motie van de leden Slootweg en Van den Berg over in het inkoopbeleid van VWS minimaal 5% van de loonsom besteden aan mensen met afstand tot de arbeidsmarkt Overgenomen
- Motie van het lid Hijink over geen eigen betalingen in het GVS voor mensen die om medische redenen aangewezen zijn op een specifiek geneesmiddel Verworpen
- Motie van het lid Hijink over mensen onder de 18 jaar uitzonderen van de eigen bijdrage onder het GVSVerworpen
- Motie van het lid Mohandis c.s. over het blijven vergoeden van vitamine D voor patiënten die dat krijgen voorgeschreven Verworpen
- Motie van het lid Mohandis c.s. over de Kamer voor de begrotingsbehandeling in 2022 informeren over hoe de monitor/evaluatie van het uit het pakket halen van vitamine D eruit gaat zienAangenomen
- Motie van de leden Van den Hil en Tielen over een versnelling aanbrengen in het praktijkonderzoek naar pay-for-performance Overgenomen
- Motie van het lid Ellemeet c.s. over afzien van de modernisering van het geneesmiddelenvergoedingssysteem per 2023Verworpen
- Motie van het lid Den Haan over de Kamer volledig informeren over de gevolgen van de GVS-herziening voordat de regering definitief overgaat tot besluitvormingVerworpen
- Motie van het lid Den Haan over een nauwkeurige schatting van de gevolgen van de GVS-wijziging voor specifieke patiëntgroepenAangenomen
- Motie van het lid Hijink over de maximale eigen bijdrage voor geneesmiddelen tot einde 2023 verlagen tot nul euroVerworpen
- Motie van het lid Hijink over niet overgaan tot privatisering van vaccinontwikkelaar IntravaccVerworpen
- Motie van het lid Van der Plas over nieuw ALS-medicijn na goedkeuring door EMA direct beschikbaar maken tegen fabrikantprijs Verworpen
- Motie van het lid Bushoff over het afdwingen van transparantie over kosten en winstmarges van geneesmiddelenfabrikanten Aangenomen
- Motie van het lid Bushoff c.s. over maximale winstmarges voor geneesmiddelen die tot stand zijn gekomen met publieke investeringenVerworpen
- Motie van de leden Bushoff en Ellemeet over het schrappen van de bezuiniging van 140 miljoen euro niet ten laste laten komen van kwetsbare patiënten Aangenomen
- Motie van het lid Van den Berg over nieuwe pilots voor het opnieuw inzetten van niet-gebruikte medicijnen toelaten indien deze voldoen aan de voorwaarden Aangenomen
- Motie van de leden Ellemeet en Paulusma over een onafhankelijke evaluatie van de toolkit Maatschappelijk Verantwoord Licentiëren Aangenomen
- Motie van het lid Den Haan over inzichtelijk maken hoe de doorlooptijden van geneesmiddelen tot stand komen en verkort kunnen worden Aangenomen
- Motie van de leden Hijink en Van den Berg over apotheken meer financieren op basis van populatiebekostigingAangenomen
- Motie van het lid Hijink over taperingstrips opnemen in het basispakket voor alle patiëntenVerworpen
- Motie van het lid Maeijer over de medicijn-apk in het basispakket opnemen Verworpen
- Motie van het lid Maeijer over een oplossing voor een onvervulde medische behoefte vinden voor ALS-patiëntenVerworpen
- Motie van het lid Maeijer over het direct vergoeden van alle nieuwe innovatieve oncologiegeneesmiddelen waarvan de effectiviteit bewezen is Verworpen
- Motie van het lid Maeijer over het onderzoeken van vertragingen die optreden na de sluisperiodeAangenomen
- Motie van het lid Agema over het meteen beschikbaar doen komen van het geneesmiddel TrodelvyVerworpen
- Motie van het lid Agema over eerst Trodelvy beschikbaar doen stellen aan patiënten en dan pas onderhandelen over de prijs Verworpen
- Motie van de leden Tielen en Van den Berg over onderzoeken hoe Europese samenwerking kan bijdragen aan een stevigere inkooppositie jegens farmaceutische bedrijven Aangenomen
- Motie van het lid Agema over een onderzoek naar verschillende manieren van omgaan met de vergoeding en effectiviteit van de aHSCT-behandeling Aangehouden
- Motie van het lid Agema over AMX0035 direct na een positief EMA-advies beschikbaar stellen voor nieuwe Nederlandse ALS-patiënten Verworpen
- Motie van het lid Agema over levensreddende, levensveranderende of levensverlengende geneesmiddelen direct na een positief EMA-advies beschikbaar stellen Verworpen
- Motie van het lid Bushoff over het voorwaardelijk toelaten van geneesmiddelen totdat de effectiviteit in de praktijk is getest Aangenomen
- Motie van de leden Dijk en Krul over de productie van geneesmiddelen die essentieel zijn voor Nederlandse patiënten zo veel mogelijk in eigen land organiseren Aangenomen
- Motie van het lid Dijk over leveranciers en groothandelaren van geneesmiddelen een verplichte voorraad laten aanhouden van minimaal zes maanden Aangenomen
- Motie van het lid Dijk over een Nationaal Fonds Betaalbare Geneesmiddelen opzetten zodat medicijnen die met publiek geld zijn ontwikkeld betaalbaar blijven voor iedereenAangehouden
- Motie van het lid Bushoff over een onafhankelijk fonds voor geneesmiddelenonderzoek
- Motie van het lid Bushoff over een Europese subsidie voor de leveringszekerheid van geneesmiddelen Aangenomen
- Motie van het lid Tielen c.s. over een breedgedragen samenhangende strategie voor een Nationale apothekerskast Aangenomen
- Motie van het lid Tielen over het tegengaan van geneesmiddelenverspilling door een jaarlijkse medicatie-evaluatie en afspraken over samen beslissen Aangenomen
- Motie van het lid Claassen c.s. over niet één, maar twee of drie geneesmiddelen als preferent aanwijzenVerworpen
- Motie van het lid Claassen over een centraal nooddepot voor schaarse generieke medicatieAangenomen
- Motie van de leden Synhaeve en Paulusma over afspraken maken met de Europese collega's over solidariteit bij het voorkomen en oplossen van geneesmiddelentekorten Aangenomen
- Gewijzigde motie van de leden Bushoff en Dijk over een onafhankelijk fonds voor geneesmiddelenonderzoek (t.v.v. 29477-874)Aangenomen
- Motie van het lid Claassen over meer flexibiliteit en maatwerk in het onderhandelingsproces voor nieuwe geneesmiddelen Aangenomen
- Motie van het lid Claassen over tijdens de sluisperiode komen tot een tijdelijke overeenkomst over nieuwe geneesmiddelen Aangehouden
- Motie van de leden Daniëlle Jansen en Tielen over besparingen uit doelmatigheidsonderzoek investeren in onderzoek naar efficiënter medicijngebruik Aangenomen
- Motie van het lid Daniëlle Jansen over het werkveld actief informeren over de procedure van cyclisch pakketbeheer Aangenomen
- Motie van het lid Tielen over verplicht onderzoek naar de kwaliteit van leven als gevolg van behandelingen met geneesmiddelen Aangehouden
- Motie van het lid Bushoff over een verplicht centraal meldpunt voor medicijntekorten Aangenomen
- Motie van het lid Bushoff over de financiering van Ge-Bu ook na 2026 continueren Aangehouden
Documenten
200 van 931 gevonden documenten getoond. Een officieel totaal staat niet in de Kamerdata.- Eindverslag van de rapporteurs over de herziening van de Europese geneesmiddelenwetgeving en de Verordening kritieke geneesmiddelen
- Aanpassing omvang College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
- Reactie op verzoek commissie over de petitie ‘transparantie van farmaceutische sector’
- Verslag van een schriftelijk overleg over de Kabinetsreactie op de Periodieke rapportage ‘Beschikbaarheid in Perspectief, Beschikbaarheid medische producten, 2017 t/m 2023’ (Kamerstuk 29477-970)
- Voorlopige politiek akkoord Verordening Kritieke Geneesmiddelen (Critical Medicines Act)
- Voortgang beleids- en wetswijzigingen medicinale cannabis
- Moreel afwegingskader beleid dure geneesmiddelen
- Werkagenda Betere Beschikbaarheid Geneesmiddelen bij Aanvullend Zorg- en Welzijnsakkoord afspraak E5
- Kabinetsreactie op particulierenbrief over ‘vergoeding gentherapie sikkelcelziekte (Casgevy)’
- Voortgang financiële arrangementen geneesmiddelen 2025
- Voorlopige politiek akkoord Verordening Kritieke Geneesmiddelen (Critical Medicines Act)
- Uitstel toezending antwoorden op vragen commissie over periodieke rapportage ‘Beschikbaarheid in Perspectief, Beschikbaarheid medische producten 2017 t/m 2023’ (Kamerstuk 29477-970)
- Reactie op een burgerbrief over de toegankelijkheid van het medicijn Enhertu
- Sluiscontinuering lecanemab, upadacitinib en osimertinib, voortgangsupdate eerdere sluiscontinuering, en de sluiskandidatenbrief eind 2026
- Ontwerpregeling houdende wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen (Rmg) in verband met het actualiseren van de maximumprijzen voor geneesmiddelen
- Beleidsmatige evaluatie van de voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals
- Toekomstbestendig Stelsel Geneesmiddelen
- Vergoeding van weesgeneesmiddelen
- Verslag van een schriftelijk overleg inzake voorlopig politiek akkoord herziening Europese geneesmiddelenwetgeving (Kamerstuk 29477-968)
- Continueren sluis Tecvayli en Talvey
- Continueren sluis Pluvicto
- Kabinetsreactie op Periodieke rapportage ‘Beschikbaarheid in Perspectief, Beschikbaarheid medische producten, 2017 t/m 2023’
- Voortgang beschikbaarheid geneesmiddelen
- voorlopig politiek akkoord herziening Europese geneesmiddelenwetgeving
- Voorlopig politiek akkoord Europese geneesmiddelenwetgeving
- Verslag van een schriftelijk overleg over de reactie op verzoek commissie over o.a. de petitie “Vergoed Voxzogo voor kinderen met achondroplasie, laat onze kinderen groeien” (Kamerstuk 29477-954)
- CW 3.1 formulier beleidskeuzes beschikbaarheid van geneesmiddelen
- Verslag van een schriftelijk overleg over beleidsadvies ten aanzien van maatschappelijk aanvaardbare uitgaven aan geneesmiddelen (MAUG) (Kamerstuk 29477-953)
- Uitspraak voorzieningenrechter over vrijstellingsbesluiten lithiumcarbonaat en promethazine en aanwijzing aan de IGJ voor niet-handhavend optreden tegen een overtreding van de handelsvergunningsplicht
- Prijsonderhandeling Emgality voor episodische migraine
- Reactie op verzoek commissie over de brandbrief van de VIG, Nefemed en Diagned 'Zorgproducenten luiden noodklok: "verregaande verschraling dreigt"'
- Voortgang toekomstbestendig stelsel geneesmiddelen
- Ontwerpregeling maximumprijzen geneesmiddelen per 1 april 2026
- Reactie op de motie van het lid Bushoff over de financiering van Ge-Bu ook na 2026 continueren (Kamerstuk 29477-957)
- Motie van het lid Bushoff over de financiering van Ge-Bu ook na 2026 continueren
- Motie van het lid Bushoff over een verplicht centraal meldpunt voor medicijntekorten
- Prijsonderhandeling Xenpozyme, Carvykti en Enhertu
- Reactie op verzoek commissie over o.a. de petitie “Vergoed Voxzogo voor kinderen met achondroplasie, laat onze kinderen groeien”
- Beleidsadvies ten aanzien van maatschappelijk aanvaardbare uitgaven aan geneesmiddelen (MAUG)
- Sluiskandidaten eerste helft 2026
- Verslag van een commissiedebat, gehouden op 1 oktober 2025, over Hulp- en geneesmiddelenbeleid
- Rapportages op het gebied van drugs
- Update aantal acties verbetering beschikbaarheid geneesmiddelen, beantwoording vraag van het lid Slagt-Tichelman over informatievoorziening patiënten bij medische technologie en stand van zaken programma Medicatieoverdracht
- Prothya
- De behoefte vanuit de samenleving als basis voor geneesmiddelontwikkeling en -vergoeding
- Vergoedingsdossier vosoritide (merknaam Voxzogo)
- Prijsonderhandeling Hemgenix
- Vergoedingsdossier vosoritide (merknaam Voxzogo)
- Burgerraadpleging Dure Geneesmiddelen en voortgang programma Maatschappelijk Aanvaardbare Uitgaven Geneesmiddelen
- Beleidsmatige evaluatie voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals
- Sentimentenpeiling obesitasmedicatie
- Voortgangsrapportage expertisecentrum FAST
- Reactie op verzoek commissie over de petitie met betrekking tot behoud van Geneesmiddelenbulletin
- Voortgang beschikbaarheid en leveringszekerheid
- Ontwikkelingen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS) en de Wet geneesmiddelenprijzen (Wgp)
- Ontwerpregeling maximumprijzen geneesmiddelen per 1 oktober 2025
- Voortgang financiële arrangementen geneesmiddelen 2024
- Sluiskandidaten tweede helft 2025
- Procesmatige evaluatie en voortgangsrapportage van de voorwaardelijke toelating (VT) voor weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals, en beëindiging van de VT voor Translarna
- Verslag van een schriftelijk overleg over o.a. Voortgangsbrief beschikbaarheid geneesmiddelen (Kamerstuk 29477-918)
- Motie van het lid Tielen over verplicht onderzoek naar de kwaliteit van leven als gevolg van behandelingen met geneesmiddelen
- Motie van het lid Claassen over meer flexibiliteit en maatwerk in het onderhandelingsproces voor nieuwe geneesmiddelen
- Motie van het lid Claassen over tijdens de sluisperiode komen tot een tijdelijke overeenkomst over nieuwe geneesmiddelen
- Motie van het lid Daniëlle Jansen over het werkveld actief informeren over de procedure van cyclisch pakketbeheer
- Motie van de leden Daniëlle Jansen en Tielen over besparingen uit doelmatigheidsonderzoek investeren in onderzoek naar efficiënter medicijngebruik
- Red Alert nitazenen in illegale pijnmedicatie
- Reactie op verzoek commissie over een afschrift van het antwoord op de brief van HollandBIO over medicinale cannabis
- Beleids- en wetsontwikkelingen medicinale cannabis
- Verslag van een schriftelijk overleg over continuering van de sluis voor zes geneesmiddelen (Kamerstuk 29477-911) en sluiskandidaten eerste helft 2025 (Kamerstuk 29477-912)
- Tijdelijke opheffing sluis Brukinsa
- Voortgang pakketbeheer dure geneesmiddelen tweede helft 2024
- Reactie op verzoek commissie over de petitie ‘Verplicht het toezenden van papieren bijsluiters voor alle vaccins’
- Vindbaarheid van patient access programma’s
- Reactie op verzoek commissie om een stand van zakenbrief over de tekortenbesluiten van geneesmiddelen
- Voortgangsbrief beschikbaarheid geneesmiddelen
- Ontwerpregeling maximumprijzen geneesmiddelen per 1 april 2025
- Aanwijzing IGJ i.v.m. het niet handhavend optreden tegen een overtreding van de handelsvergunningsplicht op grond van de Geneesmiddelenwet
- Uitspraak Raad van State over tekortenbesluiten geneesmiddelen
- Verslag van een schriftelijk over het tijdelijk opheffen van de sluis voor Trodelvy (Kamerstuk 29477-908)
- Sluiskandidaten eerste helft 2025
- Continuering van de sluis voor zes geneesmiddelen
- Nederlandse lijst kritieke geneesmiddelen
- Reactie op verzoek commissie inzake een kabinetsvisie over dure geneesmiddelen en daarin meer specifiek in te gaan op de sluis(werking) voor dure geneesmiddelen met oog op de toelating tot het basispakket
- Tijdelijk opheffen van de sluis voor Trodelvy
- Reactie op verzoek van het lid Krul over vergoeding migraine geneesmiddelen
- Prijsonderhandelingen darolutamide
- Voortgangsrapportage voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals
- Prijsonderhandelingen zanubrutinib
- Berichtgeving van de IGJ
- Verslag van een commissiedebat, gehouden op 30 mei 2024, over Hulp- en geneesmiddelenbeleid
- Reactie op het advies Zorginstituut VT neo-adjuvante toediening pembrolizumab bij patiënten met hoog-risico triple-negatieve borstkanker
- Continuering sluisplaatsing geneesmiddel olaparib (merknaam: Lynparza)
- Verzoek tot ontheffing t.b.v. pilotstudie Vermindering van afval bij ziekenhuisgeneesmiddelen
- Getrapte beleidswijzigingen medicinale cannabis en voornemen tot wijziging Opiumwet
- Voortgang financiële arrangementen geneesmiddelen 2023
- Lijst van vragen en antwoorden over voortgang pakketbeheer van dure geneesmiddelen (Kamerstuk 29477-883)
- Tijdpad verbetering preferentiebeleid geneesmiddelen
- Ontwerpregeling maximumprijzen geneesmiddelen per 1 oktober 2024
- Voortgang programma Maatschappelijk Aanvaardbare Uitgaven Geneesmiddelen
- Voortgang van expertisecentrum FAST (Future Affordable Sustainable Therapy development)
- Rectificatie stand van zaken Kaftrio
- Reactie op verzoek commissie over een update over het geneesmiddel Kaftrio
- Voortgang beschikbaarheid medische producten
- Eindrapport medicatie-gebruik bij ouderen
- Reactie op verzoek commissie over de prijsonderhandelingen over het medicijn Kaftrio
- Sluiskandidaten tweede helft 2024
- Reactie op de motie van het lid Claassen over een centraal nooddepot voor schaarse generieke medicatie (Kamerstuk 29477-879)
- Reactie op verzoek commissie over een afschrift van de brief aan de patiëntenvereniging ‘Spierziekten Nederland’ over het verzoek tot brede beschikbaarheid van het geneesmiddel Evrysdi (risdiplam) tegen de spierziekte spinale musculaire atrofie (SMA)
- Voortgang pakketbeheer van dure geneesmiddelen
- Continuering sluisplaatsing Tecartus
- Gewijzigde motie van de leden Bushoff en Dijk over een onafhankelijk fonds voor geneesmiddelenonderzoek (t.v.v. 29477-874)
- Motie van de leden Synhaeve en Paulusma over afspraken maken met de Europese collega's over solidariteit bij het voorkomen en oplossen van geneesmiddelentekorten
- Motie van het lid Claassen over een centraal nooddepot voor schaarse generieke medicatie
- Motie van het lid Tielen c.s. over een breedgedragen samenhangende strategie voor een Nationale apothekerskast
- Motie van het lid Dijk over een Nationaal Fonds Betaalbare Geneesmiddelen opzetten zodat medicijnen die met publiek geld zijn ontwikkeld betaalbaar blijven voor iedereen
- Motie van het lid Claassen c.s. over niet één, maar twee of drie geneesmiddelen als preferent aanwijzen
- Motie van het lid Dijk over leveranciers en groothandelaren van geneesmiddelen een verplichte voorraad laten aanhouden van minimaal zes maanden
- Motie van de leden Dijk en Krul over de productie van geneesmiddelen die essentieel zijn voor Nederlandse patiënten zo veel mogelijk in eigen land organiseren
- Motie van het lid Bushoff over een onafhankelijk fonds voor geneesmiddelenonderzoek
- Motie van het lid Tielen over het tegengaan van geneesmiddelenverspilling door een jaarlijkse medicatie-evaluatie en afspraken over samen beslissen
- Motie van het lid Bushoff over een Europese subsidie voor de leveringszekerheid van geneesmiddelen
- Vergoeding Libmeldy per 19 januari 2024
- Analyse early access programma’s voor geneesmiddelen in andere landen
- Stand van zaken afbouwmedicatie antidepressiva januari 2024
- Stimuleren innovatieve geneesmiddelenontwikkeling
- Monitor pakketmaatregel vitamine D
- Voortgang beschikbaarheid medische producten
- Verslag van een schriftelijk overleg over Naar een toekomstbestendig stelsel voor de vergoeding van nieuwe dure geneesmiddelen uit het basispakket (Kamerstuk 29477-838)
- Extramurale farmaceutische zorg
- Update doorlooptijden geneesmiddelen en routes tot pakkettoelating
- Visie op geneesmiddeleninformatie voor zorgverleners
- Verslag van een schriftelijk overleg over therapeutische toepassing van psychedelica (Kamerstuk 29477-840)
- Ontwerpregeling maximumprijzen geneesmiddelen per 1 april 2024
- Sluiskandidaten eerste helft 2024
- Beleidswijziging voorwaardelijke toelating van geneesmiddelen tot het basispakket van de zorgverzekering
- Motie van het lid Bushoff over het voorwaardelijk toelaten van geneesmiddelen totdat de effectiviteit in de praktijk is getest
- Motie van het lid Agema over een onderzoek naar verschillende manieren van omgaan met de vergoeding en effectiviteit van de aHSCT-behandeling
- Motie van het lid Agema over levensreddende, levensveranderende of levensverlengende geneesmiddelen direct na een positief EMA-advies beschikbaar stellen
- Motie van het lid Agema over AMX0035 direct na een positief EMA-advies beschikbaar stellen voor nieuwe Nederlandse ALS-patiënten
- Onderzoeksrapport ‘Kwalitatieve verdieping analyse hiaten geneesmiddelenontwikkeling’
- Voortgangsrapportage voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals, verlenging ataluren en beëindiging VT/opname basispakket NTRK remmers
- Afschrift brief aan de Europese Commissie ten behoeve van draagvlak voor heruitgifte van geneesmiddelen
- Verslag van een schriftelijk overleg over reactie op verzoek commissie over de brandbrief ALS patiëntenvereniging m.b.t. moties over geneesmiddelenbeleid ALS-patiënten (Kamerstuk 29477-831)
- Reactie op het artikel 'We kunnen niet allebei ziek zijn, ik móét van de migraine af'
- Verslag van een schriftelijk overleg over afstel GVS-modernisering (Kamerstuk 29477-832)
- Motie van de leden Tielen en Van den Berg over onderzoeken hoe Europese samenwerking kan bijdragen aan een stevigere inkooppositie jegens farmaceutische bedrijven
- Motie van het lid Agema over eerst Trodelvy beschikbaar doen stellen aan patiënten en dan pas onderhandelen over de prijs
- Motie van het lid Agema over het meteen beschikbaar doen komen van het geneesmiddel Trodelvy
- Prijsonderhandelingen over het geneesmiddel Minjuvi
- Voortgang beschikbaarheid medische producten
- Afschrift reactie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) over de indeling van bepaalde zelfzorggeneesmiddelen
- Therapeutische toepassing van psychedelica
- Naar een toekomstbestendig stelsel voor de vergoeding van nieuwe dure geneesmiddelen uit het basispakket
- Ex post evaluatie geneesmiddelenvisie
- Verslag van een schriftelijk overleg over de antwoorden op vragen commissie over de antwoorden op vragen commissie inzake de reactie op verzoek commissie over de nieuwe documentaire ‘Remco vs. Pharma’ (Kamerstuk 29477-787)
- Ontwerpregeling houdende wijziging van de maximumprijzen geneesmiddelen (Rmg) in verband met het actualiseren van de maximumprijzen voor geneesmiddelen
- Reactie op verzoek commissie over de petitie van Hoofdpijnnet met ervaringsverhalen van migraine- en hoofdpijnpatiënten
- Verslag van een schriftelijk overleg over de prijsonderhandelingen Trodelvy (Kamerstuk 29477-811)
- Afstel GVS-modernisering
- Reactie op verzoek commissie over de brandbrief ALS patiëntenvereniging m.b.t. moties over geneesmiddelenbeleid ALS-patiënten
- Reactie op verzoek commissie inzake de petitie 'Red levens, vernietig geen bruikbare medicijnen'
- Reactie op verzoek commissie op het bericht: ‘1 op de 6 gebruikers van medicijnen heeft daarover geen contact met zorgverlener
- Verslag van een commissiedebat, gehouden op 22 maart 2023, over Geneesmiddelenbeleid
- Beneluxa onderhandeling Libmeldy
- Motie van de leden Bushoff en Ellemeet over het schrappen van de bezuiniging van 140 miljoen euro niet ten laste laten komen van kwetsbare patiënten
- Motie van het lid Maeijer over de medicijn-apk in het basispakket opnemen
- Motie van het lid Maeijer over het direct vergoeden van alle nieuwe innovatieve oncologiegeneesmiddelen waarvan de effectiviteit bewezen is
- Motie van de leden Ellemeet en Paulusma over een onafhankelijke evaluatie van de toolkit Maatschappelijk Verantwoord Licentiëren
- Motie van het lid Maeijer over een oplossing voor een onvervulde medische behoefte vinden voor ALS-patiënten
- Motie van het lid Van der Plas over nieuw ALS-medicijn na goedkeuring door EMA direct beschikbaar maken tegen fabrikantprijs
- Motie van het lid Bushoff c.s. over maximale winstmarges voor geneesmiddelen die tot stand zijn gekomen met publieke investeringen
- Motie van de leden Hijink en Van den Berg over apotheken meer financieren op basis van populatiebekostiging
- Motie van het lid Bushoff over het afdwingen van transparantie over kosten en winstmarges van geneesmiddelenfabrikanten
- Motie van het lid Van den Berg over nieuwe pilots voor het opnieuw inzetten van niet-gebruikte medicijnen toelaten indien deze voldoen aan de voorwaarden
- Motie van het lid Hijink over taperingstrips opnemen in het basispakket voor alle patiënten
- Motie van het lid Den Haan over inzichtelijk maken hoe de doorlooptijden van geneesmiddelen tot stand komen en verkort kunnen worden
- Motie van het lid Maeijer over het onderzoeken van vertragingen die optreden na de sluisperiode
- Verslag van een schriftelijk overleg over de voortgang medicinale cannabisbeleid (Kamerstuk 29477-802)
- Sluiskandidaten tweede helft 2023
- Voortgang financiële arrangementen geneesmiddelen 2022
- Prijsonderhandelingen Trodelvy
- Verslag van een schriftelijk overleg over de antwoorden op vragen commissie inzake de reactie op verzoek commissie over de nieuwe documentaire ‘Remco vs. Pharma’ (Kamerstuk 29477-787)
- Lijst van vragen en antwoorden over het rapport ‘Opbrengsten huidige R&D-ecosysteem: analyse aantal marktintroducties geneesmiddelen vanaf 1995’ (Kamerstuk 29477-799)
- Reactie op verzoek commissie over Vereniging Afbouwmedicatie m.b.t. concept Multidisciplinair Document Overige Antidepressiva (MDOA)
- Beschikbaarheid medische producten
- Verslag van een schriftelijk overleg over informatie aanpak Monitor vitamine D uit basispakket (Kamerstuk 29477-793)
- Stand van zaken verzekerde toegang voor patiënten tot nieuwe geneesmiddelen (doorlooptijden)
- Voortgang expertisecentrum FAST en afronding LSH-actieprogramma
- Verantwoord afbouwen van medicatie
- Voortgang medicinale cannabisbeleid
- Werkagenda gezamenlijk beleidsadvies van NZa, Zorginstituut en ACM
- Heruitgifte van dure geneesmiddelen
- Rapport ‘Opbrengsten huidige R&D-ecosysteem: analyse aantal marktintroducties geneesmiddelen vanaf 1995’
- Wijziging beleidsregels voor de toepassing van de sluis voor dure geneesmiddelen op grond van artikel 2.4a van het Besluit zorgverzekering
- Doorstart InnoGenerics door Ofichem Groep
- Reactie op verzoek commissie op de petitie 'Geef ALS-patiënten toegang tot medicijnen, ze hebben namelijk geen enkel alternatief'
- Onderzoeken leveringszekerheid medische producten en beleid 2023
- Faillissement InnoGenerics
- Informatie aanpak Monitor vitamine D uit basispakket
- Reactie op verzoek commissie over de petitie ‘gebruiksvriendelijke medicijnverpakkingen’